(((1R,3R)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2R,5R,E)-5-(1-(hept-1-en-2-yl)cyclopropyl)-5-((triethylsilyl)oxy)pent-3-en-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-2-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) | 1203929-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (((1R,3R)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2R,5R,E)-5-(1-(hept-1-en-2-yl)cyclopropyl)-5-((triethylsilyl)oxy)pent-3-en-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-2-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
• CAS: 1203929-71-8
• 化学式: C₅₂H₉₄O₃Si₃
• 分子量: 851.573
• InChiKey: YBEYPDQFYJCCSW-VBMZNNTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.69
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((1R,3R)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2R,5R,E)-5-(1-(hept-1-en-2-yl)cyclopropyl)-5-((triethylsilyl)oxy)pent-3-en-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-2-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2-methylene-(22E)-25-(1-methylenehexyl)-26,27-cyclo-22-dehydro-19-nor-1α,24(R)-dihydroxyvitamin D3
  参考文献：
  名称：

  2-Methylene-(22E)-25-(1-Methylene-Hexyl)-26,27-Cyclo-22-Dehydro-19-Nor-Vitamin D Analogs

  摘要：

  本发明公开了2-亚甲基-(22E)-25-(1-亚甲基-己基)-26,27-环-22-去氢-19-去甲基维生素D类似物，具体为2-亚甲基-(22E)-25-(1-亚甲基-己基)-26,27-环-22-去氢-19-去甲基-1α,24(R)-二羟基维生素D3，以及其药用用途。该化合物表现出相对较高的转录活性，以及在抑制未分化细胞增殖并诱导其分化为单核细胞方面的显著活性，从而证明其用作抗癌剂以及治疗银屑病等皮肤疾病以及皮肤条件，如皱纹、松弛皮肤、干燥皮肤和皮脂分泌不足。与天然激素1α,25-二羟基维生素D3相比，该化合物在体内对骨钙动员和肠钙转运活性的活性较低，因此可用于治疗人类的自身免疫性疾病或炎症性疾病，以及肾性骨病。该化合物还可用于治疗或预防肥胖症。

  公开号：

  US20100009943A1
• 作为产物：
  描述：

  (22E)-(24R)-des-A,B-25-(1-methylenehexyl)-24-[(triethylsilyl)oxy]-26,27-cyclo-22-dehydrocholestane-8-one 、 [2-[(3'R,5'R)-3',5'-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4'-methylenecyclohexylidene]ethyl]diphenylphosphine oxide 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以72%的产率得到(((1R,3R)-5-(2-((1R,3aS,7aR,E)-1-((2R,5R,E)-5-(1-(hept-1-en-2-yl)cyclopropyl)-5-((triethylsilyl)oxy)pent-3-en-2-yl)-7a-methyloctahydro-4H-inden-4-ylidene)ethylidene)-2-methylenecyclohexane-1,3-diyl)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  2-Methylene-(22E)-25-(1-Methylene-Hexyl)-26,27-Cyclo-22-Dehydro-19-Nor-Vitamin D Analogs

  摘要：

  本发明公开了2-亚甲基-(22E)-25-(1-亚甲基-己基)-26,27-环-22-去氢-19-去甲基维生素D类似物，具体为2-亚甲基-(22E)-25-(1-亚甲基-己基)-26,27-环-22-去氢-19-去甲基-1α,24(R)-二羟基维生素D3，以及其药用用途。该化合物表现出相对较高的转录活性，以及在抑制未分化细胞增殖并诱导其分化为单核细胞方面的显著活性，从而证明其用作抗癌剂以及治疗银屑病等皮肤疾病以及皮肤条件，如皱纹、松弛皮肤、干燥皮肤和皮脂分泌不足。与天然激素1α,25-二羟基维生素D3相比，该化合物在体内对骨钙动员和肠钙转运活性的活性较低，因此可用于治疗人类的自身免疫性疾病或炎症性疾病，以及肾性骨病。该化合物还可用于治疗或预防肥胖症。

  公开号：

  US20100009943A1