3-<2-Chlorcarbonyl-phenyl>-propionsaeurechlorid | 137643-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2-Chlorcarbonyl-phenyl>-propionsaeurechlorid
• 英文别名: 1-chloro-3-[2-(chlorocarbonyl)phenyl]propan-1-one；2-(3-Chloro-3-oxopropyl)benzoyl chloride；2-(3-chloro-3-oxopropyl)benzoyl chloride
• CAS: 137643-48-2
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: UPINURUEQMKEDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-Chlorcarbonyl-phenyl>-propionsaeurechlorid 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-azido-3-[2-(azidocarbonyl)phenyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-Tetrahydro-2H-1,3-苯并二氮杂-2--2-骨架的合成新方法

  摘要：

  我们在此报告一种新的合成方法，用于构建1,3,4,5-四氢-2 H -1,3-苯并二氮杂-2-酮骨架。将2-（2-羧乙基）苯甲酸转化为相应的双（酰基叠氮化物）。重氮化物的库尔修斯重排，然后与醇反应，得到二氨基甲酸酯衍生物。二氨基甲酸酯与碱的闭环反应导致形成1，3-苯并二氮杂-2-酮骨架。 酰基叠氮化物-异氰酸酯-Curtius重排-氨基甲酸酯-苯并二氮杂pin酮

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218673
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羧基苯基)丙酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到3-<2-Chlorcarbonyl-phenyl>-propionsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-Tetrahydro-2H-1,3-苯并二氮杂-2--2-骨架的合成新方法

  摘要：

  我们在此报告一种新的合成方法，用于构建1,3,4,5-四氢-2 H -1,3-苯并二氮杂-2-酮骨架。将2-（2-羧乙基）苯甲酸转化为相应的双（酰基叠氮化物）。重氮化物的库尔修斯重排，然后与醇反应，得到二氨基甲酸酯衍生物。二氨基甲酸酯与碱的闭环反应导致形成1，3-苯并二氮杂-2-酮骨架。 酰基叠氮化物-异氰酸酯-Curtius重排-氨基甲酸酯-苯并二氮杂pin酮

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218673

文献信息

• Catalytic, Asymmetric Transannular Aldolizations: Total Synthesis of (+)-Hirsutene
  作者：Carley L. Chandler、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja8024164

  日期：2008.5.1

  We report an asymmetric, catalytic transannular aldolization that provides polycyclic products useful for natural product synthesis. We found that a proline-derivative catalyzes the transannular aldol reaction of 1,4-cyclooctanediones to the corresponding cyclic beta-hydroxy ketones in good yields and with high enantioselectivities. The utility of our reaction has been demonstrated in a total synthesis

  我们报告了一种不对称的催化跨环醛醇化反应，它提供了可用于天然产物合成的多环产物。我们发现脯氨酸衍生物以良好的产率和高对映选择性催化 1,4-环辛二酮的跨环醛醇反应生成相应的环状 β-羟基酮。我们的反应的效用已在 (+)-hirustene 的全合成中得到证明。
• JPH03161474A
  申请人：——

  公开号：JPH03161474A

  公开（公告）日：1991-07-11