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<(N-benzylanilino)methyl>diphenylphosphine oxide | 95107-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
<(N-benzylanilino)methyl>diphenylphosphine oxide
英文别名
[(N-benzylanilino)methyl]diphenylphosphine oxide;N-benzyl-N-(diphenylphosphorylmethyl)aniline
<(N-benzylanilino)methyl>diphenylphosphine oxide化学式
CAS
95107-72-5
化学式
C26H24NOP
mdl
——
分子量
397.456
InChiKey
OKNUZXVEOYBCBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    545.2±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <(N-benzylanilino)methyl>diphenylphosphine oxide正丁基锂对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 、 xylene 为溶剂, 生成 3-heptyl-1-(phenylmethyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Zorgdrager, Jan; Broekhof, Nico L. J. M.; Gen, Arne van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 12, p. 441 - 444
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Elaboration of the benzazaphospholine framework: a new illustration of the Parham protocol
    摘要:
    1 烷基-3-苯基-1,3-苯并氮磷啉氧化物是通过帕拉哈姆型阴离子环化法高效制备的,该环化法是将母体溴化化合物用甲基锂和叔丁基锂依次处理后得到的正硫化 N-烷基-N-二苯基膦酰甲基苯胺衍生物。
    DOI:
    10.1039/c39940001329
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文献信息

  • Broekhof, N. L. J. M.; Elburg, P. van; Gen, A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1984, vol. 103, # 11, p. 312 - 316
    作者:Broekhof, N. L. J. M.、Elburg, P. van、Gen, A. van der
    DOI:——
    日期:——
  • ZORGDRAGER, JAN;BROEKHOF, NICO L. J. M.;VAN, DER GEN ARNE, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 108,(1989) N2, C. 441-444
    作者:ZORGDRAGER, JAN、BROEKHOF, NICO L. J. M.、VAN, DER GEN ARNE
    DOI:——
    日期:——
  • BROCKHOF, N. L. J. M.;ELBURG, P. VAN;GEN, A. VAN, DER, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1984, 103, N 11, 312-316
    作者:BROCKHOF, N. L. J. M.、ELBURG, P. VAN、GEN, A. VAN, DER
    DOI:——
    日期:——
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