2-(2-氯苯基)乙酰胺盐酸盐 | 55770-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯苯基)乙酰胺盐酸盐
• 英文名称: ethyl o-chlorophenylimidoacetate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-(2-chlorophenyl)acetimidate hydrochloride；ethyl 2-(2-chlorophenyl)ethanimidoate hydrochloride；ethyl 2-chlorophenylacetimidate hydrochloride；Ethyl 2-(2-chlorophenyl)ethanecarboximidate hydrochloride；ethyl 2-(2-chlorophenyl)ethanimidate;hydrochloride
• CAS: 55770-05-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO*ClH
• 分子量: 234.125
• InChiKey: MNPYVRKXBQXZIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯苯基)乙酰胺盐酸盐 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-o-chlorobenzyl-4-amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Amino-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-ones and their Isatin-3-imine Derivatives

  摘要：

  氨基酯盐酸盐 1 已被合成。这些化合物随后被转化为酯乙氧羰酰肼 2，并由此制备出一系列新的 4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮 3。所有新合成化合物的结构均通过元素分析、红外光谱、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱得到证实。

  DOI：

  10.3390/10020376
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-氯苯基)乙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [(alkoxy)pyridinyl]amine compounds which are useful in the treatment of

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的N-吡啶基脒和N-吡啶基胍衍生物，其中：Ar.sup.1是可选择取代的苯环；Ar.sup.2是可选择取代的苯环；R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4是氢，卤素，C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基；X是CH.sub.2或NR.sup.5，R.sup.5是氢或C.sub.1-4烷基，以及它们的盐，以及它们在治疗中作为胃酸分泌抑制剂的用途。

  公开号：

  US05409943A1

文献信息

• Cyanoamidine P2X7 antagonists for the treatment of pain
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060025614A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Novel cyanoamidines compounds of formula (I) and (II) and their derivatives wherein R 1 -R 12 are as defined in the specification act as antagonists of the P2X 7 receptor. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammation and neurodegeneration states.

  新型氰胺基化合物的化学式(I)和(II)及其衍生物，其中R1-R12如规范中定义的作为P2X7受体的拮抗剂。这些化合物在治疗疼痛、炎症和神经退行性状态方面特别有用。
• Synthesis of Some Novel 2-Substitutedbenzyl-(4)7-phenyl-1<i>H</i>-benzo[d]imidazoles in Mild Conditions as Potent Anti-Tyrosinase and Antioxidant Agents
  作者：İnci S. Doğan、Arzu Özel、Zeynep Birinci、Burak Barut、Hasan E. Sellitepe、Bahittin Kahveci

  DOI：10.1002/ardp.201600224

  日期：2016.11

  Novel 2‐substitutedbenzyl‐4(7)‐phenyl‐1H‐benzo[d]imidazole compounds were synthesized and characterized. Although 2a and 2b were reported previously in the literature, 11 compounds were synthesized (nine of them were newly synthesized) and the tyrosinase inhibitory effects and antioxidant activities of these compounds were studied for the first time. All of the synthesized compounds displayed certain

  合成并表征了新型 2-取代苄基-4(7)-苯基-1H-苯并[d]咪唑化合物。虽然2a和2b在文献中已有报道，但合成了11个化合物（其中9个是新合成的），并首次研究了这些化合物的酪氨酸酶抑制作用和抗氧化活性。所有合成的化合物均对酪氨酸酶显示出一定的抑制作用，IC50 值范围为 37.86 ± 0.24 至 75.81 ± 2.49 μM。在这些化合物中，2j 表现出与阳性对照曲酸 (IC50 = 21.93 ± 0.11 µM) 相似的酪氨酸酶抑制作用 (IC50 = 37.86 ± 0.24 µM)。动力学研究表明，它可作为非竞争性酪氨酸酶抑制剂，Ki 值为 50.2 µM。通过使用体外抗氧化试验研究了化合物的抗氧化活性，包括 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH) 和铁还原抗氧化能力 (FRAP)。所有这些结果表明这些化合物可能具有作为酪氨酸酶抑制剂的潜在应用。
• Synthesis, α-glucosidase inhibition and in silico studies of some 4-(5-fluoro-2-substituted-1H-benzimidazol-6-yl)morpholine derivatives
  作者：Emre Menteşe、Nimet Baltaş、Mustafa Emirik

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104002

  日期：2020.8

  4-(5-fluoro-2-substituted-1H-benzimidazol-6-yl)morpholine derivatives has been synthesized and screened for their α-glucosidase inhibitory potential. All molecules showed a considerable α-glucosidase inhibitory potential with IC50 values ranging from 20.46 ± 0.21 to 0.18 ± 0.01 µg/mL when compared with the acarbose (IC50 = 8.16 ± 0.12 µg/mL) as the standard. Compound 4 k having methoxy group on phenyl ring

  在这项研究中，合成了一系列新的4-（5-氟-2-取代-1 H-苯并咪唑-6-基）吗啉衍生物，并对其α-葡萄糖苷酶抑制潜力进行了筛选。与标准的阿卡波糖（IC 50 =  8.16±0.12 µg / mL）相比，所有分子均显示出相当大的α-葡萄糖苷酶抑制潜能，IC 50值在20.46±0.21至0.18±0.01 µg / mL之间。在苯环上具有甲氧基的化合物4 k对IC 50的抑制作用最高  在所检查的化合物中= 0.18±0.01 µg / mL。苯环上的供电子基团（如甲基和甲氧基）在抑制中起重要作用。此外，Lineweaver-Burk图分析显示4k的抑制类型是竞争模式，如阿卡波糖作为标准。还进行了计算机分析，以探索活性最高的化合物的结合相互作用。
• Efficient Microwave Assisted Synthesis of Some New Benzimidazoles Containing the Mebendazole Nucleus
  作者：Emre Menteşe

  DOI：10.3184/174751913x13603595770952

  日期：2013.3

  A simple and practical method has been developed for the synthesis of benzimidazoles containing the biological active mebendazole nucleus. Iminoester hydrochlorides of phenylacetic acids were used as intermediates in the reaction with 3,4-diaminobenzophenone under microwave irradiation leading to the products in good yields and in short reaction times.

  我们开发了一种简单实用的方法来合成含有生物活性甲苯咪唑核的苯并咪唑。在微波辐照下，苯乙酸的氨基酯盐酸盐被用作与 3,4-二氨基二苯甲酮反应的中间体，从而以良好的收率和较短的反应时间得到产物。
• Green Protocol: Catalyst-Free Synthesis of 2-Substituted Benzimidazoles under Ultrasound Irradiation
  作者：Emre Menteşe、Bahittin Kahveci、Meltem Menteşe

  DOI：10.3184/174751918x15293267526838

  日期：2018.6

  The synthesis of 2-substituted benzimidazoles from the reaction of o-phenylenediamine and an imino ester hydrochloride with ultrasound irradiation is reported. The procedure has an eco-friendly and simple workup with good yield in a short time.

  报道了由邻苯二胺和亚氨基酯盐酸盐在超声照射下反应合成 2-取代苯并咪唑。该程序具有环保和简单的后处理，在短时间内具有良好的产量。