1-chloro-2-(difluoromethoxy)-5-fluoro-4-nitrobenzene | 106969-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(difluoromethoxy)-5-fluoro-4-nitrobenzene
• 英文别名: 4-chloro-5-difluoromethoxy-2-fluoronitrobenzene
• CAS: 106969-10-2
• 化学式: C₇H₃ClF₃NO₃
• 分子量: 241.554
• InChiKey: INFPUXZKLSEHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(difluoromethoxy)-5-fluoro-4-nitrobenzene 在 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-[4-氯-5-(二氟甲氧基)-2-氟苯基]亚氨基-4,5,6,7-四氢-2-苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Ando, Iwao; Ohtsuka, Toshikazu; Miki, Nobuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1989, vol. 53, # 7, p. 2001 - 2004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-difluoromethoxy-5-fluorobenzene 在 conc. nitric acid 、 硫酸 作用下， 生成 1-chloro-2-(difluoromethoxy)-5-fluoro-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole derivatives and herbicides containing them

  摘要：

  提供了一种化合物（I）以及含有该化合物（I）的除草剂组合物，该化合物（I）的化学式为：##STR1##（其中X和Y分别为卤素）。

  公开号：

  US04695312A1

文献信息

• [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2018122232A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• Neue N-(2-Fluorphenyl)-azolidine
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0211805A2

  公开（公告）日：1987-02-25

  Neue N-(2-Fluorphenyl)-azolidine der untenstehenden Formel I haben gute pre- und postemergente selektiv-herbizide Eigenschaften ferner beeinflussen respektive hemmen sie das Pflanzenwachstum. Die Verbindungen entsprechen der Formel I worin A einen der bicyclischen Reste darstellt, m Null oder eins n Null, eins oder zwei o Null, eins, zwei oder drei, R C1-C4 Alkyl oder Halogen W Halogen X und Y unabhängig voneinander Sauerstoff oder Schwefel Z C1-C4 Halogenalkoxy, C1-C4 Halogenalkylthio, C2-C6 Halogenalkenyloxy, C2-C6 Halogenalkenylthio, C3-C6 Halogenalkinyloxy oder C3-C6 Halogenalkinylthio bedeuten.

  下式 I 的新型 N-(2-氟苯基)-唑烷类化合物具有良好的萌前和萌后选择性除草特性，还能影响或抑制植物生长。这些化合物符合式 I 其中 A 代表双环基之一 代表双环基之一、 m 为零或一个 n 为零、一或二 o 为零、一个、两个或三个、 R C1-C4 烷基或卤素 W 卤素 X 和 Y 独立地为氧或硫 Z 是 C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 卤代烷硫基、C2-C6 卤代烯氧基、C2-C6 卤代烯硫基、C3-C6 卤代炔氧基或 C3-C6 卤代炔硫基。
• GSK-3 inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10752609B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  本公开内容一般涉及式 I 的化合物，包括它们的盐类，以及使用这些化合物治疗与 GSK-3 相关疾病的组合物和方法。
• HAYASE, YOSHIO;OHTSUKA, TOSHIKAZU;IDE, KINYA;TAKANASHI, TOSHIO
  作者：HAYASE, YOSHIO、OHTSUKA, TOSHIKAZU、IDE, KINYA、TAKANASHI, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• GSK-3 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3544613A1

  公开（公告）日：2019-10-02