N-(1-phenylpent-4-enyl)-acetamide | 861882-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-phenylpent-4-enyl)-acetamide
• 英文别名: N-(1-phenylpent-4-enyl)acetamide
• CAS: 861882-43-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: VEGOCOBFGRSYOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-46 °C
• 沸点：
  374.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylpent-4-enyl)-acetamide 、 3-溴吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (+/-)-(2SR,5RS)-1-(2-phenyl-5-pyridin-3-ylmethylpyrrolidin-1-yl)ethanone 、 (+/-)-(2RS,5RS)-1-(2-phenyl-5-pyridin-3-ylmethylpyrrolidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性合成Ñ通过γ-的Pd-催化的反应（ -保护的吡咯烷ñ -酰基）烯烃和γ-（Ñ -Boc -氨基）链烯与芳基溴化物

  摘要：

  描述了通过Pd催化的γ-（N-酰基氨基）烯烃和γ-（N -Boc-氨基）烯烃与芳基溴的立体反应合成的N-酰基和N - Boc保护的吡咯烷。这些反应在一次操作中实现两个键的形成，并且通常以高水平的非对映选择性进行。与先前描述的γ-（N-芳基氨基）烯烃反应相反，这些转化反应在富电子和缺电子的芳基溴化物以及乙烯基溴化物底物下均以高收率和高区域选择性进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.110
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4-戊烯-1-酮 在 乙酸铵 、 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(1-phenylpent-4-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  的立体选择性合成Ñ通过γ-的Pd-催化的反应（ -保护的吡咯烷ñ -酰基）烯烃和γ-（Ñ -Boc -氨基）链烯与芳基溴化物

  摘要：

  描述了通过Pd催化的γ-（N-酰基氨基）烯烃和γ-（N -Boc-氨基）烯烃与芳基溴的立体反应合成的N-酰基和N - Boc保护的吡咯烷。这些反应在一次操作中实现两个键的形成，并且通常以高水平的非对映选择性进行。与先前描述的γ-（N-芳基氨基）烯烃反应相反，这些转化反应在富电子和缺电子的芳基溴化物以及乙烯基溴化物底物下均以高收率和高区域选择性进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.110