1-(碘甲基)-2,4-二甲苯 | 102998-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(碘甲基)-2,4-二甲苯
• 英文名称: 1-iodomethyl-2,4-dimethyl-benzene
• 英文别名: 2,4-dimethyl-benzyl iodide；1-(Iodomethyl)-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 102998-69-6
• 化学式: C₉H₁₁I
• 分子量: 246.091
• InChiKey: FPIGUZMINFLMCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尼噻吖 、 1-(碘甲基)-2,4-二甲苯 生成 [3-(2,4-dimethyl-benzyl)-5-nitro-3H-thiazol-2-ylidene]-ethyl-urea
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3-（3-烷基-5-硝基-4-噻唑啉-2-亚基）脲和相关化合物作为血吸虫杀虫剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00279a020
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯甲醛 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.13h， 以83%的产率得到1-(碘甲基)-2,4-二甲苯
  参考文献：
  名称：

  试剂和合成方法52.在碘存在下硅烷还原羰基化合物

  摘要：

  描述了在碘影响下的1,1,3,3-四甲基二硅氧烷（TMDS）试剂的合成效用。TMDS试剂与碘结合可从羰基化合物和环氧乙烷以高至极好的收率生产烷基碘。还描述了将醌还原为对苯二酚。所提到的转换是从机械角度进行解释的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82361-9

文献信息

• BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF SKIN CONDITIONS
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20090118244A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a family of benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods of treating certain skin conditions, e.g., atopic dermatitis, rosacea, or psoriasis, by administering a benzodiazepinone and methods of reducing the proliferation of keratinocyte cells by exposing such cells to a benzodiazepinone.

  本发明提供了一类苯二氮卓酮化合物及其药物组合物。本发明还提供了治疗某些皮肤病症的方法，例如特应性皮炎、酒渣鼻或银屑病，通过给予苯二氮卓酮以及通过将角质细胞暴露于苯二氮卓酮来减少角质细胞增殖的方法。
• [EN] BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINONE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011035124A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.

  该发明提供了1,4-苯并二氮杂酮化合物、药物组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增殖性疾病的方法。例如，这些1,4-苯并二氮杂酮化合物和药物组合物被认为对治疗类风湿关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病有用。
• BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20120232067A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.

  本发明提供了1,4-苯二氮卓酮类化合物、制药组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增生性疾病的方法。例如，考虑到1,4-苯二氮卓酮类化合物和制药组合物可用于治疗类风湿性关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病。
• Tryptanthrine derivative and electrophotosensitive material
  申请人：MITA INDUSTRIAL CO. LTD.

  公开号：EP0708375A1

  公开（公告）日：1996-04-24

  According to the present invention, there is provided a novel tryptanthrine derivative represented by the formula: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, R2c, and R2d are the same or different and indicate a hydrogen atom, an alkyl group or a halogenated alkyl group; provided that R1a, R1b, R1c and R1d do not indicate a hydrogen atom, simultaneously. Tryptanthrine and a derivative thereof are suitably used for an electrophotosensitive material because of their excellent electron transferring capability.

  根据本发明，提供了一种由式表示的新型色黄嘌呤衍生物： 其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、R2c和R2d相同或不同，表示氢原子、烷基或卤代烷基；但R1a、R1b、R1c和R1d不同时表示氢原子。由于黄嘌呤及其衍生物具有出色的电子传递能力，因此适合用作电致发光材料。
• Novel compounds having inhibitory activity against sodium-dependant glucose transporter
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2514756A1

  公开（公告）日：2012-10-24

  A compound of the formula: wherein Ring A and Ring B are: (1) Ring A is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring, (2) Ring A is an optionally substituted benzene ring, and Ring B is an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring or an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or (3) Ring A is an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, and Ring B are independently an optionally substituted unsaturated monocyclic heterocyclic ring, an optionally substituted unsaturated fused heterobicyclic ring, or an optionally substituted benzene ring; X is a carbon atom or a nitrogen atom; Y is ―(CH2)n-(n is 1 or 2); a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof.

  式中的化合物： 其中环 A 和环 B 是(1) 环 A 是被任选取代的不饱和单环杂环，环 B 是被任选取代的不饱和单环杂环、被任选取代的不饱和融合杂环或被任选取代的苯环环 B 是任选取代的不饱和单环杂环或任选取代的不饱和融合杂环，或 (3) 环 A 是任选取代的不饱和融合杂环，环 B 独立地是任选取代的不饱和单环杂环、任选取代的不饱和融合杂环或任选取代的苯环；X 是碳原子或氮原子； Y 是-(CH2)n-(n 是 1 或 2)； 其药学上可接受的盐，或其原药。