3-(3,5-二甲基苯基)丙酸甲酯 | 103234-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,5-二甲基苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(3,5-dimethylphenyl)propanoate
• 英文别名: 3,5-dimethyldihydrocinnamic acid methyl ester；methyl 3,5-dimethyldihydrocinnamate；methyl 3-(3,5-dimethylphenyl) propionate
• CAS: 103234-48-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: LKFUZKOHGFRYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-二甲基苯基)丙酸甲酯 、 1,1-二氯甲醚 生成 methyl 3-(3,5-dimethyl-2-formyl phenyl) propionate 、 3-(4-formyl-3,5-dimethylphenyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal cyclohexane-1,3-dione derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新化合物，其中：m是从1到4选择的整数；n是零或从1到4选择的整数；X选择自卤素、硝基、氰基、烷基、取代烷基、羟基、烷氧基、烷基硫基、磺胺基、取代磺胺基、氨基、取代氨基、--(CH.sub.2).sub.p C(.dbd.A)Z，其中p为零或一，A为氧或硫，Z为氢、羟基、烷氧基、烷基硫基、烷基、取代烷基、氨基或取代氨基，--NHC(.dbd.B)NR.sup.7 R.sup.8，其中B为氧或硫，R.sup.7和R.sup.8为氢或烷基；R.sup.1选择自氢、酰基和无机或有机阳离子；R.sup.2选择自烷基、取代烷基、烯基、卤代烯基、炔基和卤代炔基；R.sup.3选择自烷基、氟烷基、烯基、炔基和苯基；R.sup.4选择自氢、卤素、烷基、氰基和烷氧羰基。该发明的化合物具有除草和植物生长调节性能，并且在进一步的实施方式中，该发明提供了公式I化合物的制备过程、制备公式I化合物的有用中间体、含有公式I化合物作为活性成分的组合物，以及利用公式I化合物的除草和植物生长调节过程。

  公开号：

  US04604128A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 氢气 、 sodium acetate 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0~120.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 3-(3,5-二甲基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过MOF内部功能化高负载钯纳米颗粒的非均相催化

  摘要：

  在本报告中，已通过将炔烃基团官能化，解决了纳米颗粒（NP）在金属有机骨架（MOF）中的负载量增加时的团聚问题。Pd 2+（或其他贵金属）离子的亲核性已成功用于Pd NP大量装载到炔烃官能化的MOF中。此处已表明，Pd NP的大小和负载量高度依赖于MOF的表面积和孔宽度。Pd NP的负载量单调增加，而不会改变其在特定MOF上的大小分布。重要的是，炔烃基对于Pd 2+的独特作用通过进行考虑到没有炔烃部分的MOF的对照实验也证明了稳定性。NP的制备涉及两个不同的步骤，即。MOF内部金属离子的吸附和金属离子的还原。这两个步骤均通过显微镜技术进行监控。该报告还证明了[电子邮件保护的] NPs是分别用于芳基溴化物或碘化物和烯烃的Heck偶联和加氢反应的极其有效的非均相催化剂的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02739

文献信息

• Aldehyde as a Traceless Directing Group for Regioselective C–H Alkylation Catalyzed by Rhodium(III) in Air
  作者：Si-Qi Chen、Xin-Ran Li、Chao-Jun Li、Juan Fan、Zhong-Wen Liu、Xian-Ying Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04433

  日期：2020.2.21

  The aromatic aldehyde as a traceless directing group for the regionselective C-H alkylation catalyzed by rhodium(III) under aerobic atmospheric conditions has been developed. The process involves an aldehyde assisted direct addition of C-H bond to unsaturated electrophiles of acrylates or acrylic acids, and the subsequent decarbonylation. A trace amount of water is found to favor the reaction.

  已经开发出芳香醛作为有氧大气条件下铑（III）催化的区域选择性CH烷基化的无痕导向基团。该方法涉及醛辅助的CH键直接加成到丙烯酸酯或丙烯酸的不饱和亲电子体上，以及随后的脱羰作用。发现痕量的水有利于该反应。
• Cyclohexane-1,3-dione derivatives, compositions containing them, processes for preparing them, and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：ICI AUSTRALIA LIMITED

  公开号：EP0176294B1

  公开（公告）日：1991-06-05
• US4604128A
  申请人：——

  公开号：US4604128A

  公开（公告）日：1986-08-05
• US4639267A
  申请人：——

  公开号：US4639267A

  公开（公告）日：1987-01-27