methyl (5Z,10E)-8-acetyl-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptadeca-5,10-dienoate | 80078-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5Z,10E)-8-acetyl-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptadeca-5,10-dienoate
• CAS: 80078-16-6
• 化学式: C₂₆H₄₈O₄Si
• 分子量: 452.75
• InChiKey: WDZLOEHKAPMDDH-XOLQDACBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydodec-5-en-2-one 、 methyl (5Z)-7-iodo-5-heptenoate 生成 methyl (5Z,10E)-8-acetyl-12-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyheptadeca-5,10-dienoate
  参考文献：
  名称：

  KURODZUMI, SEHJDZI;OBA, JOSIO;TANAKA, TOSIO;OKAMURA, NORIAKI;VATANABEH, K+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new secoprostaglandins as inducers of platelet aggregation.
  作者：TOSHIO TANAKA、KIYOSHI BANNAI、TAKESHI TORU、TAKEO OBA、NORIAKI OKAMURA、KENZO WATANABE、SEIZI KUROZUMI

  DOI：10.1248/cpb.30.51

  日期：——

  Two series of 8-acetyl-12-hydroxyalkadienoic acids and 14-hydroxy-9-oxoalkadienoic acids, which can be regarded as 11, 12-and 8, 12-secoprostaglandin E2, were synthesized and evaluated for biological activity on platelet function. Key members of each series, 11, 12-and 8, 12-seco-11-norprostaglandin E2, were found to induce platelet aggregation. This effect was inhibited by preincubation of PRP with prostaglandin I2 but was not inhibited by indomethacin.

  合成了两系列的8-乙酰基-12-羟基烯二烯酸和14-羟基-9-氧烯二烯酸，这些化合物可以视为11, 12-和8, 12-秒前列腺素E2，并评估了它们对血小板功能的生物活性。每个系列的关键成员，11, 12-和8, 12-秒-11-去羟基前列腺素E2，被发现能够诱导血小板聚集。该效应被前处理的血小板富血浆与前列腺素I2组合抑制，但并未被吲哚美辛抑制。