1-carbamoylmethyl-4-(4'-pyridyl)pyridinium iodide | 1252136-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-carbamoylmethyl-4-(4'-pyridyl)pyridinium iodide
• CAS: 1252136-53-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₃O*I
• 分子量: 341.151
• InChiKey: HYYUTXRUTKNNNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-carbamoylmethyl-4-(4'-pyridyl)pyridinium iodide 在 六氟磷酸钾 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Viologen-based redox-switchable anion-binding receptors

  摘要：

  一系列基于紫精的受体已被合成，并通过核磁共振（NMR）、紫外-可见光谱（UV-visible spectroscopy）、电化学和X射线衍射分析研究了它们的阴离子结合性质。通过丙基链连接两个带正电的紫精，通过1H-NMR光谱揭示了显著的螯合样氯离子结合。在所有研究的阴离子物种中，只有氟离子可以通过肉眼和电化学方法检测到。通过电化学和光谱电化学方法以及理论计算，还研究了两个紫精基阳离子自由基的还原触发π-二聚体形成。

  DOI：

  10.1039/b9nj00757a
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 2-碘乙酰胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到1-carbamoylmethyl-4-(4'-pyridyl)pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Viologen-based redox-switchable anion-binding receptors

  摘要：

  一系列基于紫精的受体已被合成，并通过核磁共振（NMR）、紫外-可见光谱（UV-visible spectroscopy）、电化学和X射线衍射分析研究了它们的阴离子结合性质。通过丙基链连接两个带正电的紫精，通过1H-NMR光谱揭示了显著的螯合样氯离子结合。在所有研究的阴离子物种中，只有氟离子可以通过肉眼和电化学方法检测到。通过电化学和光谱电化学方法以及理论计算，还研究了两个紫精基阳离子自由基的还原触发π-二聚体形成。

  DOI：

  10.1039/b9nj00757a

文献信息

• Antimycobacterial activity of nitrogen heterocycles derivatives: Bipyridine derivatives. Part III [13,14]
  作者：Ramona Danac、Ionel I. Mangalagiu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.09.061

  日期：2014.3

  Three classes of fused bipyridine heterocycles were designed, synthesized and evaluated for their antimycobacterial activities. The method for preparation of fused bipyridine derivatives is straight and efficient. The primary antimycobacterial screening reveals that mono-indolizine mono-salts are displaying potency superior to the second-line antitubercular drugs Cycloserine and Pyrimethamine and,

  设计，合成和评估了三类稠合联吡啶杂环化合物的抗分枝杆菌活性。制备稠合联吡啶衍生物的方法是直接且有效的。初步的抗分枝杆菌筛选显示，单吲哚嗪单盐显示出比二线抗结核药物Cyclorine和Pyrimethamine更好的效力，并且与一线抗结核乙胺丁醇相同。Cycle-2筛查分析（MIC，MBC，LORA，细胞内（巨噬细胞）药物筛查和MTT细胞增殖）的数据证实了Cycle-1对单吲哚嗪单盐的抗结核研究结果很有希望。这些数据表明单吲哚嗪单盐6d是一种有效的化合物，可抵抗结核分枝杆菌的复制和非复制，对细胞外和细胞内的生物都有活性，具有抑菌的作用机制，基本上没有毒性。我们看不到关于稠合吡啶取代基的抗TB活性的影响。