[4-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]phenoxy]acetic acid | 400838-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]phenoxy]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 400838-21-3
• 化学式: C₂₇H₃₂O₄Si
• 分子量: 448.634
• InChiKey: ZCVXEJHKTGAJKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 [4-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]phenoxy]acetic acid 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以0.046 g (6%)的产率得到3-[4-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]phenoxy]-1,1,1-trifluoro-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了选择性cPLA2酶抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式，其中(R′)、p、D、Y、Z、Ra、Rb和A如规范中定义。

  公开号：

  US06350892B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl [4-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]phenoxy]acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以3.41 g (81%)的产率得到[4-[3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl ketone analogs as selective cPLA2 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了选择性cPLA2酶抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式，其中(R′)、p、D、Y、Z、Ra、Rb和A如规范中定义。

  公开号：

  US06350892B1

文献信息

• Alpha-amino,-thio,-oxo substituted ketones as phospholipase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020037875A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Inhibitors of the cytosolic phospholypase A2 enzymes are provided which are of use in controlling a wide variety of inflammatory diseases. The inhibitors of the present invention have the general formula 1 wherein X, Z, X 1 , R 1 , R 2 , R a , R b , R 3 , R 4 and Y are as defined in the specification.

  提供了细胞质磷脂酶A2酶的抑制剂，可用于控制各种炎症性疾病。本发明的抑制剂具有一般公式1，其中X、Z、X1、R1、R2、Ra、Rb、R3、R4和Y如规范中所定义。