tri-tert-butyl 10-(2-(pyrene-1-carboxamido)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate | 1246190-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: tri-tert-butyl 10-(2-(pyrene-1-carboxamido)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• 英文别名: Tritert-butyl 10-[2-(pyrene-1-carbonylamino)ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate；tritert-butyl 10-[2-(pyrene-1-carbonylamino)ethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
• CAS: 1246190-12-4
• 化学式: C₄₂H₅₇N₅O₇
• 分子量: 743.944
• InChiKey: PJQRZXJDOWIVSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl 10-(2-(pyrene-1-carboxamido)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到N-(2-(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl)ethyl)pyrene-1-carboxamide tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  锌与UTP，TTP或焦磷酸盐的配位会诱导pyr准分子的发射†

  摘要：

  yr 标记的 锌2+循环1和双锌2+合成了双双环2配合物。在生理pH下可逆配位锌2+-骑自行车到 磷酸盐 阴离子和酰亚胺部分，如 胸腺嘧啶 和 尿嘧啶核苷酸，是众所周知的。在存在带有磷酸盐和酰亚胺基团或两个磷酸盐基团的分析物的存在下，观察到形成了由两个pyr标记的金属配合物和分析物分子组成的三元配合物。配合物中labels标记的紧密邻近引起pyr准分子发射，这可以由无武装的眼睛观察到。由此，存在联合会， UDP协议， 双绞线 和 TTP在缓冲水溶液中的信号被发信号，而其他核苷酸则不能诱导准分子发射。用同样的方式锌2+-cycln-re用作发光化学传感器 PP我 和 1,6-二磷酸果糖 在水性缓冲液中。

  DOI：

  10.1039/c0dt00001a
• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tri-tert-butyl 10-(2-(pyrene-1-carboxamido)ethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  锌与UTP，TTP或焦磷酸盐的配位会诱导pyr准分子的发射†

  摘要：

  yr 标记的 锌2+循环1和双锌2+合成了双双环2配合物。在生理pH下可逆配位锌2+-骑自行车到 磷酸盐 阴离子和酰亚胺部分，如 胸腺嘧啶 和 尿嘧啶核苷酸，是众所周知的。在存在带有磷酸盐和酰亚胺基团或两个磷酸盐基团的分析物的存在下，观察到形成了由两个pyr标记的金属配合物和分析物分子组成的三元配合物。配合物中labels标记的紧密邻近引起pyr准分子发射，这可以由无武装的眼睛观察到。由此，存在联合会， UDP协议， 双绞线 和 TTP在缓冲水溶液中的信号被发信号，而其他核苷酸则不能诱导准分子发射。用同样的方式锌2+-cycln-re用作发光化学传感器 PP我 和 1,6-二磷酸果糖 在水性缓冲液中。

  DOI：

  10.1039/c0dt00001a