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crotonaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone | 18318-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
crotonaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone
英文别名
Crotonaldehyd-2,4-dinitrophenylhydrazon;N-[[(E)-but-2-enylidene]amino]-2,4-dinitroaniline
crotonaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone化学式
CAS
18318-80-4
化学式
C10H10N4O4
mdl
——
分子量
250.214
InChiKey
GFUVNGJSSAEZHW-KXKHGOOISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    406.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparazione di ulteriori ?-cheto-?-lattoni e scissione termica degli ?-cheto-?-lattoni con sostituenti alchilici in posizione ?
    作者:H. Schinz、A. Rossi
    DOI:10.1002/hlca.19480310711
    日期:——
    A. Durch Kondensation von Na-oxalessigester mit n-Butyraldehyd und Önanthaldehyd und nachfolgende Ketonspaltung wurden γ-n-Propyl- und γ-n-Hexyl-α-keto-γ-lacton hergestellt.
    A. Durch Kondensation von Na-oxalessigester mit n-Butyraldehyd andÖnanthaldehydund nachfolgende Ketonspaltung wurdenγ-n-Propyl-andγ-n​​-Hexyl-α-keto-γ-lactonherltellt。
  • Afroside, a 15β-hydroxycardenolide
    作者:H. T. Andrew Cheung、Reginald G. Coombe、William T. L. Sidwell、Thomas R. Watson
    DOI:10.1039/p19810000064
    日期:——
    Afroside (2) has the same carbohydrate as gomphoside (1), namely a 4,6-dideoxyhexosulose doubly linked to the aglycone at the 2α and 3β positions. It differs from gomphoside in having a 15β-hydroxy-group, the location of which is shown by n.m.r. (1H and 13C) and mass spectra, and is established by the formation of a 14,15-cyclic carbonate derivative (2e). The 14β,15β-diol group shows unusual inertness
    非洲菊苷(2)与木瓜苷(1)具有相同的碳水化合物,即在2α和3β位置与糖苷配基双重连接的4,6-二脱氧己糖。它与邻苯丙三酚不同之处在于具有15β-羟基,其位置由nmr(1 H和13 C)和质谱表示,并且是通过形成14,15-环状碳酸酯衍生物(2e)来确定的。与碳水化合物中2',3'-二醇和genin的2α,3β-二醇的行为相反,14β,15β-二醇基团对乙二醇裂解和OO-异亚丙基衍生物的形成表现出不同寻常的惰性,精蛋白(4)。非洲菊苷中碳水化合物的降解产生了afrogenin(4)和“脱水adrogenenin”(9),后者是一种15-酮与14α-H的酮。高度拥挤的戒指的构造使用1 H和13 C nmr研究D
  • METHOD FOR DETECTING ALDEHYDE AND KETONE BY USING THIN LAYER CHROMATOGRAPHY
    申请人:LG CHEM, LTD.
    公开号:EP3686593A1
    公开(公告)日:2020-07-29
    The present invention relates to a method for simultaneously qualitatively and quantitatively analyzing aldehyde and/or ketone compounds in a short time using an optimal TLC plate, proportion of developing solvent, sample amount, and the like. By providing the optimal conditions for using TLC, the analysis result equivalent to a conventional analysis result can be obtained in a shorter time.
    本发明涉及一种利用最佳 TLC 板、显影溶剂比例、样品量等在短时间内同时定性和定量分析醛和/或酮化合物的方法。通过提供使用 TLC 的最佳条件,可在较短时间内获得与传统分析结果相当的分析结果。
  • Kharasch; Kuderna; Urry, Journal of Organic Chemistry, 1948, vol. 13, p. 900
    作者:Kharasch、Kuderna、Urry
    DOI:——
    日期:——
  • DE957569
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
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溶剂
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