N-(β-phthalimidopropionyl)-formamide | 121779-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(β-phthalimidopropionyl)-formamide
• 英文别名: N-(β-Phthalimidopropionyl)-formamid；β-Phthalimidopropionylformamid；3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-N-formylpropanamide
• CAS: 121779-32-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: KTSZTMJHMKKFGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(β-phthalimidopropionyl)-formamide 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以65%的产率得到N-[2-(1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-ethyl]-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  从 N-酰基甲脒盐或 N-酰基甲酰胺和肼有效合成 ω-氯-、ω-亚氨基-和 ω-氨基烷基-1,2,4-三唑

  摘要：

  ω - 卤素和 ω - 酰胺基烷基氰化物 1 通过 HCl 催化的氯亚甲基亚胺盐的加成转化为 ω - 功能化的 N - 酰基甲脒盐 4 或甲酰胺 6a，该盐衍生自甲酰胺 2 和 POCl3。有利地，β-卤代-丙酰基-甲脒盐4也可以从丙烯腈获得。N-酰基-甲脒盐4或甲酰胺6a到ω-官能化的5-烷基-1,2,4-三唑9的区域特异性和化学选择性环化可以通过与肼5反应，通过中间体N-酰基-脒腙8或吖嗪7在许多情况下必须单独分离和环化。5-邻苯二甲酰亚胺烷基-1,2,4-三唑 9 裂解为 5-（氨基烷基）-1,2,4-三唑 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250813
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基乙基)-邻苯二甲酰亚胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以90%的产率得到N-(β-phthalimidopropionyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  从 N-酰基甲脒盐或 N-酰基甲酰胺和肼有效合成 ω-氯-、ω-亚氨基-和 ω-氨基烷基-1,2,4-三唑

  摘要：

  ω - 卤素和 ω - 酰胺基烷基氰化物 1 通过 HCl 催化的氯亚甲基亚胺盐的加成转化为 ω - 功能化的 N - 酰基甲脒盐 4 或甲酰胺 6a，该盐衍生自甲酰胺 2 和 POCl3。有利地，β-卤代-丙酰基-甲脒盐4也可以从丙烯腈获得。N-酰基-甲脒盐4或甲酰胺6a到ω-官能化的5-烷基-1,2,4-三唑9的区域特异性和化学选择性环化可以通过与肼5反应，通过中间体N-酰基-脒腙8或吖嗪7在许多情况下必须单独分离和环化。5-邻苯二甲酰亚胺烷基-1,2,4-三唑 9 裂解为 5-（氨基烷基）-1,2,4-三唑 10。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250813

文献信息

• Liebscher, Juergen; Pragst, Fritz; Anders, Sabine, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 5, p. 847 - 850
  作者：Liebscher, Juergen、Pragst, Fritz、Anders, Sabine、Bechstein, Ute、Bohrisch, Joerg、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bechstein, Ute; Liebscher, Juergen, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 1, p. 153 - 156
  作者：Bechstein, Ute、Liebscher, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• LIEBSCHER, JURGEN;PRAGST, FRITZ;ANDERS, SABINE;BECHSTLIN, UTE;BOHRISCH, J+, J. PRAKT. CHEM., 330,(1988) N, C. 847-850
  作者：LIEBSCHER, JURGEN、PRAGST, FRITZ、ANDERS, SABINE、BECHSTLIN, UTE、BOHRISCH, J+

  DOI：——

  日期：——
• BECHSTEIN, UTE;LIEBSCHER, JURGEN, J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 153-156
  作者：BECHSTEIN, UTE、LIEBSCHER, JURGEN

  DOI：——

  日期：——