2-[2-(3-methoxyphenyl)acetyl]-N-(m-tolyl)hydrazinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3-methoxyphenyl)acetyl]-N-(m-tolyl)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-[[2-(3-Methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-(3-methylphenyl)urea；1-[[2-(3-methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-(3-methylphenyl)urea
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₃
• 分子量: 313.356
• InChiKey: RHJMKTRPLQIVTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-methoxyphenyl)acetyl]-N-(m-tolyl)hydrazinecarboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以51%的产率得到3-(3-methoxybenzyl)-4-(m-tolyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystal Structure, Anti-inflammatory and Anti-hyperglycemic Activities of Novel 3,4-Disubstituted 1,2,4-Triazol-5(4H)-one Derivatives

  摘要：

  合成了一系列3,4-二取代1,2,4-三唑-5(4H)-酮5a-r，具有不同的甲氧基苯基、氟苯基、甲苯基和苯基。该化合物通过将肼类羧酰胺4a-r在2N氢氧化钠溶液中回流脱氢环化而制备而成。肼类羧酰胺4a-r是通过相应芳香烃羧酸肼的缩合反应与氟、甲苯和甲氧基苯异氰酸酯合成的。新合成的化合物（5ar）通过红外光谱、1H NMR和13C NMR进行表征。其中一种化合物5a的结构通过单晶X射线衍射分析确定。所有合成的化合物均被筛选用于抗炎和抗糖尿病（α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制）活性，以识别可能用于预防与糖尿病和炎症相关的损伤的新药物。化合物5j、5k和5m以剂量依赖的方式降低II型胶原蛋白的表达；同样，5l以剂量依赖的方式降低兔关节软骨细胞中的COX-2表达，具有很强的抗炎潜力，而一些衍生物包括5c、5e、5g和5h则引起炎症。同时，与参比标准阿卡波糖相比，化合物5b、5f、5k和5q表现出优秀的α-葡萄糖苷酶和中等α-淀粉酶抑制特性，而化合物5g、5h、5i、5j、5l和5o在这一系列中显示出中等到低的酶抑制潜力。

  DOI：

  10.2174/1573406410666140327142912
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基乙酰氯 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-[2-(3-methoxyphenyl)acetyl]-N-(m-tolyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Crystal Structure, Anti-inflammatory and Anti-hyperglycemic Activities of Novel 3,4-Disubstituted 1,2,4-Triazol-5(4H)-one Derivatives

  摘要：

  合成了一系列3,4-二取代1,2,4-三唑-5(4H)-酮5a-r，具有不同的甲氧基苯基、氟苯基、甲苯基和苯基。该化合物通过将肼类羧酰胺4a-r在2N氢氧化钠溶液中回流脱氢环化而制备而成。肼类羧酰胺4a-r是通过相应芳香烃羧酸肼的缩合反应与氟、甲苯和甲氧基苯异氰酸酯合成的。新合成的化合物（5ar）通过红外光谱、1H NMR和13C NMR进行表征。其中一种化合物5a的结构通过单晶X射线衍射分析确定。所有合成的化合物均被筛选用于抗炎和抗糖尿病（α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制）活性，以识别可能用于预防与糖尿病和炎症相关的损伤的新药物。化合物5j、5k和5m以剂量依赖的方式降低II型胶原蛋白的表达；同样，5l以剂量依赖的方式降低兔关节软骨细胞中的COX-2表达，具有很强的抗炎潜力，而一些衍生物包括5c、5e、5g和5h则引起炎症。同时，与参比标准阿卡波糖相比，化合物5b、5f、5k和5q表现出优秀的α-葡萄糖苷酶和中等α-淀粉酶抑制特性，而化合物5g、5h、5i、5j、5l和5o在这一系列中显示出中等到低的酶抑制潜力。

  DOI：

  10.2174/1573406410666140327142912