1-methyl-3-(1-phenylbuta-1,3-dienyl)benzene | 1370283-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(1-phenylbuta-1,3-dienyl)benzene
• CAS: 1370283-97-8
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: WRMIULPIYOIISS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetrabutylammonium)oxalate 、 1-methyl-3-(1-phenylbuta-1,3-dienyl)benzene 在 4DPAIPN 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以9.091%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种由烯烃制备二羧酸类化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种由烯烃制备二羧酸类化合物的方法。所述方法包括：使包含烯烃类化合物、无机碱、草酸盐、光敏催化剂和溶剂的混合反应体系进行光照反应，制得二羧酸类化合物。本发明提供的由烯烃制备二羧酸类化合物的方法具有底物兼容性好、无需外加CO2以及收率高、反应时间短、安全稳定、易于操作等优点，同时制得的二羧酸类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。

  公开号：

  CN117567225A
• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.02h， 生成 1-methyl-3-(1-phenylbuta-1,3-dienyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cross-coupling of cyclopropylmethyl N-tosylhydrazones with aromatic bromides: an easy access to multisubstituted 1,3-butadienes

  摘要：

  Direct synthesis of 1,1-disubstitued 1,3-butadienes has been efficiently realized from the cross-coupling of cyclopropylmethyl N-tosylhydrazones with aromatic bromides by means of PdCl2(MeCN)(2) as catalyst. 1,1,4-Trisubstitued 1,3-butadiene derivatives were obtained in up to 70% yields through a one-pot procedure catalyzed by Pd(OAc)(2) in the presence of excessive amount of aromatic bromides. The present methodology provides an easy and efficient route to multisubstituted 1,3-butadienes. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.09.072

文献信息

• A novel ketone olefination via organozinc reagents in the presence of diphenyl phosphite
  作者：Hua Cui、Ying Li、Songlin Zhang

  DOI：10.1039/c2ob06821d

  日期：——

  Carbonyl compounds react with organozinc reagents in the presence of diphenyl phosphite to give the corresponding olefins. A variety of 1,3-dienes and unsaturated esters were obtained in moderate to excellent yields under mild conditions.

  在二苯基亚磷酸酯存在的条件下，羰基化合物与有机锌试剂反应生成相应的烯烃。在温和条件下，多种1,3-二烯和非饱和酯以中等至优异的产率得到。
• Visible-light-driven regioselective carbocarboxylation of 1,3-dienes with organic halides and CO₂
  作者：Chunlin Zhou、Xinchao Wang、Lei Yang、Lei Fu、Gang Li

  DOI：10.1039/d2gc01256a

  日期：——

  value-added fine chemicals is an attractive synthesis strategy. Herein, we report an unprecedented visible-light-driven regioselective carbocarboxylation of 1,3-dienes with CO2 using aryl and alkyl halides under mild conditions with low-cost potassium formate (HCOOK) to produce carbon dioxide radical anions as the potent reducing agent for the challenging organic halide reduction. Highly 3,4-regioselective

  利用光将二氧化碳 (CO 2 ) 转化为增值精细化学品是一种有吸引力的合成策略。在此，我们报道了一种前所未有的可见光驱动的 1,3-二烯与 CO 2的区域选择性碳羧化反应。在温和条件下使用芳基卤化物和烷基卤化物以及低成本甲酸钾 (HCOOK) 来产生二氧化碳自由基阴离子，作为具有挑战性的有机卤化物还原的有效还原剂。用 1,1-二芳基取代的 1,3-二烯实现了高度的 3,4-区域选择性碳羧化，而用受阻较小的单芳基取代的 1,3-二烯获得了主要的 1,4-碳羧化产物。该协议提供了一种从容易获得的 1,3-二烯和具有 CO 2的有机卤化物中生产复杂 β、γ-不饱和羧酸的快速方法。