Ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitro-benzoyl)-3-(2-ethoxycarbonylethylamino)-acrylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitro-benzoyl)-3-(2-ethoxycarbonylethylamino)-acrylate
• 英文别名: ethyl (Z)-2-(2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitrobenzoyl)-3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)amino]prop-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₂FN₂O₇
• 分子量: 451.236
• InChiKey: QBKXIEZWJTZIEH-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  124.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitro-benzoyl)-3-(2-ethoxycarbonylethylamino)-acrylate 生成 7-chloro-6-fluoro-4-hydroxy-8-nitroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SCHRIEWER, MICHAEL;GROHE, KLAUS

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 、 ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitrobenzoyl)-3-ethoxyacrylate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(2,4-dichloro-5-fluoro-3-nitro-benzoyl)-3-(2-ethoxycarbonylethylamino)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-quinoline-3-carboxylic

  摘要：

  一种制备公式为##STR1##的化合物的方法，其中Y是腈基，酯基COOR.sup.1或酸酰胺基CONR.sup.2R.sup.3，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.3也可以是苯基，X.sup.2、X.sup.3、X.sup.4和X.sup.5各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、具有1-3个碳原子的烷基、具有1-3个碳原子的烷氧基、具有1-3个碳原子的烷基硫基、具有1-3个碳原子的烷基磺酰基，或者是在芳基上可选择地取代的苯基磺酰基，包括在无水溶剂中与一种酸受体反应的公式为的氨基丙烯酸酯，其中X.sup.1是卤素、硝基、烷氧基、烷氧基、具有1-3个碳原子的烷基硫基或烷基磺酰基，或者是芳基磺酰基，W是氢或-CH.sub.2 CH.sub.2 Z基团，Z是腈基，酯基COOR.sup.4或酸酰胺基CONR.sup.5R.sup.6，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.5也可以是苯基，与一种无水溶剂中的酸受体反应。其中一些反应物是新的，产品是抗菌活性1-烷基-4-喹啉酮-3-羧酸的中间体。

  公开号：

  US04870182A1

文献信息

• SCHRIEWER, MICHAEL;GROHE, KLAUS
  作者：SCHRIEWER, MICHAEL、GROHE, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• US4804760A
  申请人：——

  公开号：US4804760A

  公开（公告）日：1989-02-14
• US4870182A
  申请人：——

  公开号：US4870182A

  公开（公告）日：1989-09-26
• 4-Hydroxy-quinoline-3-carboxylic
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04870182A1

  公开（公告）日：1989-09-26

  A process for the preparation of a compound of the formula ##STR1## in which Y is a nitrile group, an ester group COOR.sup.1 or an acid amide CONR.sup.2 R.sup.3, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, and R.sup.3 may also be phenyl, and X.sup.2, X.sup.3, X.sup.4 and X.sup.5 each independently is hydrogen, halogen, nitro, cyano, alkyl having 1-3 carbon atoms, alkoxy having 1-3 carbon atoms, alkylmercapto having 1-3 carbon atoms, alkylsulphonyl having 1-3 carbon atoms, or a phenylsulphonyl group which is optionally substituted in the aryl radical, comprising reacting an aminoacrylate of the formula in which X.sup.1 is halogen, a nitro group, an alkoxy, alkoxy, alkylmercapto or alkylsulphonyl group having 1-3 carbon atoms in each case, or an arylsulphonyl group, W is hydrogen or a --CH.sub.2 CH.sub.2 Z radical, Z is is a nitrile group, an ester group COOR.sup.4 or an acid amide group CONR.sup.5 R.sup.6, and R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 each independently is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, and R.sup.5 may also be phenyl, with an acid acceptor in an aprotic solvent. Some of the reactants are new, as are the products which are intermediates for antibacterially active 1-alkyl-4-quinolone-3-carboxylic acids.

  一种制备公式为##STR1##的化合物的方法，其中Y是腈基，酯基COOR.sup.1或酸酰胺基CONR.sup.2R.sup.3，R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.3也可以是苯基，X.sup.2、X.sup.3、X.sup.4和X.sup.5各自独立地是氢、卤素、硝基、氰基、具有1-3个碳原子的烷基、具有1-3个碳原子的烷氧基、具有1-3个碳原子的烷基硫基、具有1-3个碳原子的烷基磺酰基，或者是在芳基上可选择地取代的苯基磺酰基，包括在无水溶剂中与一种酸受体反应的公式为的氨基丙烯酸酯，其中X.sup.1是卤素、硝基、烷氧基、烷氧基、具有1-3个碳原子的烷基硫基或烷基磺酰基，或者是芳基磺酰基，W是氢或-CH.sub.2 CH.sub.2 Z基团，Z是腈基，酯基COOR.sup.4或酸酰胺基CONR.sup.5R.sup.6，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基，R.sup.5也可以是苯基，与一种无水溶剂中的酸受体反应。其中一些反应物是新的，产品是抗菌活性1-烷基-4-喹啉酮-3-羧酸的中间体。