5-(1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 879219-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 879219-77-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₆
• 分子量: 292.288
• InChiKey: TUIIFKVWTJMMOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 pIJ₅₆₇₅ 、 Streptomyces coelicolor A₃⁽²⁾ strain CH₉₉₉ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-Hydroxy-4-(3-methoxy-phenyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Genetic Engineering ofStreptomyces coelicolor A3(2) for the Enantioselective Reduction of Unnaturalβ-Keto-Ester Substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000103)39:1<224::aid-anie224>3.0.co;2-r
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(1-hydroxy-2-(3-methoxyphenyl)ethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Genetic Engineering ofStreptomyces coelicolor A3(2) for the Enantioselective Reduction of Unnaturalβ-Keto-Ester Substrates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000103)39:1<224::aid-anie224>3.0.co;2-r

文献信息

• Acylation of Meldrum’s acid with arylacetic acid imidazolides as a convenient method for the synthesis of 4-aryl-3-oxobutanoates
  作者：A. A. Shimkin、V. Z. Shirinian、A. K. Mailian、D. V. Lonshakov、V. V. Gorokhov、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/s11172-011-0019-9

  日期：2011.1

  C-Acylation of Meldrum’s acid by (het)arylacetic acids in ethanol in the presence of 1,1′-carbonyldiimidazole leads to ethyl 4-(het)aryl-3-oxobutanoates in high yields.

  在 1,1′-羰基二咪唑存在下，(庚)芳基乙酸在乙醇中对 Meldrum's 酸进行 C-酰化，可高产 4-(庚)芳基-3-氧代丁酸乙酯。
• DNA−Protein Cross-Linking:  Model Systems for Pyrimidine−Aromatic Amino Acid Cross-Linking
  作者：Guangxing Sun、Christopher J. Fecko、Robert B. Nicewonger、Watt W. Webb、Tadhg P. Begley

  DOI：10.1021/ol052876m

  日期：2006.2.1

  We have synthesized simple model systems to explore the possibility of photo-cross-linking between the pyrimidine bases and the side chains of the aromatic amino acids. Thymine/phenylalanine and thymine/tyrosine models gave cross-links, and thymine/tryptophan models gave complex mixtures; the cytosine/phenylalanine model was unreactive. The quantum yields for the model cross-linking reactions were 18-46 times smaller than those for thymine dimer formation. Biphotonic excitation contributes little to the yield of these reactions.