methyl 4-(3,3-dimethylbutanamido)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3,3-dimethylbutanamido)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[(3,3-dimethylbutanoyl)amino]benzoate；methyl 4-(3,3-dimethylbutanoylamino)benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• mdl: MFCD02861069
• 分子量: 249.31
• InChiKey: GGHKDBKLQIFIDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3,3-dimethylbutanamido)benzoate 在 乙醇 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-(3,3-dimethylbutanamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  ARAMID AMPHIPHILE SELF-ASSEMBLED NANOSTRUCTURES

  摘要：

  芳纶和由芳纶形成的纳米结构被描述。

  公开号：

  US20200298194A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 、 4-氨基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75 %的产率得到methyl 4-(3,3-dimethylbutanamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  芳纶两亲物纳米结构中旋转自由度带来的几何变换

  摘要：

  由于两亲物的高度动态性质，水中的分子自组装产生了可以调节的纳米结构几何形状。人们对具有抑制动力学的强相互作用两亲物越来越感兴趣，因为它们在极端环境中表现出超稳定性。然而，由于其强烈的分子间相互作用引起的特定空间堆积，此类两亲物在自组装时往往呈现有限范围的几何形状。为了克服这一限制，同时保持结构鲁棒性，我们通过在两个芳纶单元之间引入丁二炔部分，将旋转自由度纳入芳纶两亲物分子设计中，从而产生丁二炔芳纶两亲物（D-AA）。这种设计策略使得能够沿着原本固定的芳纶域的碳-碳sp杂化键旋转。我们表明，水中 D-AA 的不同浓度和平衡温度会导致自组装成四种不同的纳米带几何形状：短纳米带、延伸纳米带、螺旋纳米带和扭曲纳米带，同时保持具有热力学稳定性的坚固结构。我们使用先进的显微镜、X 射线散射、光谱技术和二维 (2D) NMR 来了解强相互作用的两亲物中的构象自由度与其自组装途径之间的关系。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c04598

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009106980A2

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are as defined in this specification.
• [EN] ARAMID AMPHIPHILE SELF-ASSEMBLED NANOSTRUCTURES<br/>[FR] NANOSTRUCTURES AUTO-ASSEMBLÉES AMPHIPHILES D'ARAMIDE
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2020191329A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Aramids and nanostructures formed from the aramids are described.
• ARAMID AMPHIPHILE SELF-ASSEMBLED NANOSTRUCTURES
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20200298194A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Aramids and nanostructures formed from the aramids are described.

  芳纶和由芳纶形成的纳米结构被描述。
• Geometric Transformations Afforded by Rotational Freedom in Aramid Amphiphile Nanostructures
  作者：Yukio Cho、Yu-Jin Choi、Samuel J. Kaser、Rebecca Meacham、Ty Christoff-Tempesta、Siyu Wu、Xiaobing Zuo、Julia H. Ortony

  DOI：10.1021/jacs.3c04598

  日期：2023.10.25

  while maintaining structural robustness, we incorporate rotational freedom into the aramid amphiphile molecular design by introducing a diacetylene moiety between two aramid units, resulting in diacetylene aramid amphiphiles (D-AAs). This design strategy enables rotations along the carbon–carbon sp hybridized bonds of an otherwise fixed aramid domain. We show that varying concentrations and equilibration

  由于两亲物的高度动态性质，水中的分子自组装产生了可以调节的纳米结构几何形状。人们对具有抑制动力学的强相互作用两亲物越来越感兴趣，因为它们在极端环境中表现出超稳定性。然而，由于其强烈的分子间相互作用引起的特定空间堆积，此类两亲物在自组装时往往呈现有限范围的几何形状。为了克服这一限制，同时保持结构鲁棒性，我们通过在两个芳纶单元之间引入丁二炔部分，将旋转自由度纳入芳纶两亲物分子设计中，从而产生丁二炔芳纶两亲物（D-AA）。这种设计策略使得能够沿着原本固定的芳纶域的碳-碳sp杂化键旋转。我们表明，水中 D-AA 的不同浓度和平衡温度会导致自组装成四种不同的纳米带几何形状：短纳米带、延伸纳米带、螺旋纳米带和扭曲纳米带，同时保持具有热力学稳定性的坚固结构。我们使用先进的显微镜、X 射线散射、光谱技术和二维 (2D) NMR 来了解强相互作用的两亲物中的构象自由度与其自组装途径之间的关系。