{3-[6-(pyridin-2-ylmethoxy)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl]isoxazol-5-yl}methanol | 215874-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: {3-[6-(pyridin-2-ylmethoxy)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl]isoxazol-5-yl}methanol
• 英文别名: 3-(5-hydroxymethylisoxazol-3-yl)-6-(2-pyridyl)methyloxy-1,2,4-triazolo-[3,4-a]phthalazine；[3-[6-(Pyridin-2-ylmethoxy)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl]-1,2-oxazol-5-yl]methanol
• CAS: 215874-17-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₆O₃
• 分子量: 374.359
• InChiKey: LGINEWFMJWFATR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 ethylamine quinidine 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 {3-[6-(pyridin-2-ylmethoxy)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl]isoxazol-5-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Substances for treatment or relief of pain

  摘要：

  揭示了在制备用于预防、缓解或治疗疼痛的药物中使用逆激动剂对含α亚基的γ-氨基丁酸A受体的用途。

  公开号：

  US20150374705A1

文献信息

• SUBSTANCE FOR TREATMENT OR RELIEF OF PAIN
  申请人：Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3025716A1

  公开（公告）日：2016-06-01

  Disclosed is the use of an inverse agonist for alpha-subunit-containing gamma-aminobutyric acid A receptor in the preparation of a medicine for the prevention, alleviation, or treatment of pain.

  本发明公开了一种含α-亚基的γ-氨基丁酸 A 受体反向激动剂在制备预防、减轻或治疗疼痛的药物中的用途。
• [EN] SUBSTANCE FOR TREATMENT OR RELIEF OF PAIN<br/>[FR] SUBSTANCE POUR LE TRAITEMENT OU LE SOULAGEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：SHANGHAI INST BIOL SCIENCES

  公开号：WO2013120438A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  一种含α亚基的γ-氨基丁酸A受体的反向激动剂用于制备预防、改善或治疗疼痛的药物中的用途。
• SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLO 3,4-A]PHTHALAZINE DERIVATIVES AS GABA ALPHA 5 LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0986562B1

  公开（公告）日：2002-08-07
• US6200975B1
  申请人：——

  公开号：US6200975B1

  公开（公告）日：2001-03-13
• US6310203B1
  申请人：——

  公开号：US6310203B1

  公开（公告）日：2001-10-30