2-(methylsulfonylmethyl)pyridine | 19370-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylsulfonylmethyl)pyridine
• 英文别名: 2-methanesulfonylmethyl-pyridine；(2-pyridyl)methyl(methylsulfonyl)oxy；2-[Methanesulfonyl(methyl)]pyridine；2-(Methylsulfonylmethyl)-pyridin；2-Methylsulfonylmethylpyridin
• CAS: 19370-03-7
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• mdl: MFCD19690123
• 分子量: 171.22
• InChiKey: MEKMZMDIQFXONK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  367.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷 、 2-(methylsulfonylmethyl)pyridine 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyl 2-(methylsulfonylmethyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Wodzinski, Stefan; Bunting, John W., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 10, p. 2635 - 2644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 甲基磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-(methylsulfonylmethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions comprising metal complexes

  摘要：

  该化合物的化学式为[Ma(XbL)cYdZe]nt±Formula I其中：M是金属离子或金属离子的混合物；X是阳离子或阳离子的混合物；L是配体，或者是至少含有周期表IV、V或VI族元素中至少两种不同供体原子的配体混合物；Y是配体或者是至少含有周期表IV、V或VI族元素中至少一个供体原子或多个供体原子的相同或不同配体的混合物；Z是卤素或伪卤素离子或卤素离子和伪卤素离子的混合物；并且其中：a=1-3；b=0-12；c=0-18；d=0-18；e=0-18；n=0-10；前提是c、d和e中至少有一个大于等于1；其中c为0时：b也为0；其中a为1时：c、d和e均不大于9；其中a为2时：c、d和e均不大于12。

  公开号：

  US20020049190A1

文献信息

• [EN] 6-(MORPHOLIN-4-YL)-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS M-TOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-(MORPHOLIN-4-YL)-PYRIDIN-2-YL-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE M-TOR
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019115640A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, L and A are as defined in the description and claims, or pharmaceutically acceptable salts thereof having mTOR kinase inhibitor activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions including a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in therapy, including in the treatment of a disease or condition for which an mTOR kinase inhibitor activity is indicated, and in particular the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L和A如描述和索赔中所定义，或其药学上可接受的盐，具有mTOR激酶抑制剂活性。该发明还涉及包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗中使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，包括治疗需要mTOR激酶抑制剂活性的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。
• [EN] PYRIDYL OR PYRIMIDYL MTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MTOR DE PYRIDYLE OU DE PYRIMIDYLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020249652A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention relates to compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof of formula (I): (I) wherein R1, R2, R3, R4, R4' and R5 are as defined in the description and claims; and compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof of formulas (II), (IIa), (IIb), (IIc), and (III) having mTOR kinase inhibitor activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions which include a compound of formula (I), (II), (IIa), (IIb), (IIc), or (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to the use of a compound of formula (I), (II), (IIa), (IIb), (IIc), or (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof in therapy, including in the treatment of a disease or condition for which an mTOR kinase inhibitor activity is indicated, and in particular the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

  该发明涉及化合物或其药用可接受盐的公式(I)：（I）其中R1、R2、R3、R4、R4'和R5如描述和索赔中定义；以及具有mTOR激酶抑制剂活性的公式(II)、(IIa)、(IIb)、(IIc)和(III)的化合物或其药用可接受盐。该发明还涉及包括公式(I)、(II)、(IIa)、(IIb)、(IIc)或(III)的化合物或其药用可接受盐的药物组合物，以及在治疗中使用公式(I)、(II)、(IIa)、(IIb)、(IIc)或(III)的化合物或其药用可接受盐，包括治疗需要mTOR激酶抑制剂活性的疾病或症状，特别是治疗特发性肺纤维化。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• [EN] PEPTIDIC COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PEPTIDIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE A CYSTEINE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004000838A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普辛B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用途。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：Medivation Technologies LLC

  公开号：US20180051013A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  这份披露提供了化合物和使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法，包括与激素受体拮抗剂一起给予这些化合物的方法。