5-ethyl-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one | 54855-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-ethyl-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5-ethyl-6-methyl-2-methylsulfanyl-3H-pyrimidin-4-one；5-Aethyl-6-methyl-2-methylmercapto-3H-pyrimidin-4-on；5-ethyl-4-methyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 54855-82-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 184.262
• InChiKey: BXDUAHYQKUXPDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C
• 沸点：
  284.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到5-乙基-2-肼基-6-甲基嘧啶-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIPARASITIC COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明公开了用于治疗或抑制利什曼病和其他寄生原虫疾病的新型化合物。这些化合物能够结合到利什曼原虫的微管蛋白，诱导寄生虫微管聚合，阻碍利什曼细胞分裂，并且具有广泛的抗寄生虫活性。

  公开号：

  WO2021077102A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-ethyl-6-methyl-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIPARASITIC COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本发明公开了用于治疗或抑制利什曼病和其他寄生原虫疾病的新型化合物。这些化合物能够结合到利什曼原虫的微管蛋白，诱导寄生虫微管聚合，阻碍利什曼细胞分裂，并且具有广泛的抗寄生虫活性。

  公开号：

  WO2021077102A1

文献信息

• H2-Antihistaminika, 18. Mitt. 5,6-Alkylsubstituierte 4-Pyrimidinone mit H2-antihistaminischer Wirkung
  作者：Jan-Peter Spengler、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19843170509

  日期：——

  5,6‐Alkylsubstituierte 2‐2‐[(5‐Methyl‐4‐imidazolyl)‐methylthio]‐ethylamino}‐4‐pyrimidinone wurden dargestellt und auf ihre H2‐antihistaminische Wirksamkeit untersucht.

  制备了 5,6-烷基取代的 2-2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。
• H2 histamine receptor inhibitors
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Inc.

  公开号：US03932644A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Heterocyclic compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-pyrimidone.

  这个发明的特定化合物是2-[2-(4-甲基-5-咪唑甲硫基)乙基氨基]-4-嘧啶酮。
• 71. Synthetic antimalarials. Part IV. 2-Phenylguanidino-4-aminoalkylamino-6-methylpyrimidines
  作者：F. H. S. Curd、F. L. Rose

  DOI：10.1039/jr9460000362

  日期：——
• Isocytosine H2-receptor histamine antagonists I. Oxmetidine and related compounds
  作者：Thomas H Brown、Robert C Blakemore、Graham J Durant、John C Emmett、C.Robin Ganellin、Michael E Parsons、D.Anthony Rawlings、Terence F Walker

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90167-5

  日期：1988.1
• Matsukawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 523
  作者：Matsukawa et al.

  DOI：——

  日期：——