9H-fluoren-9-ylmethyl N-ethyl-N-[(3S,4S,6S)-6-[(3R,4S,5E,6R)-2-hydroxy-6-methyl-5-phenylmethoxyimino-4-triethylsilyloxyoxan-3-yl]oxy-4-methoxyoxan-3-yl]carbamate | 132958-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-ethyl-N-[(3S,4S,6S)-6-[(3R,4S,5E,6R)-2-hydroxy-6-methyl-5-phenylmethoxyimino-4-triethylsilyloxyoxan-3-yl]oxy-4-methoxyoxan-3-yl]carbamate
• CAS: 132958-86-2
• 化学式: C₄₂H₅₆N₂O₉Si
• 分子量: 761.0
• InChiKey: WDHRJVFSGVFVCE-CHESVZCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  117.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-ethyl-N-[(3S,4S,6S)-6-[(3R,4S,5E,6R)-2-hydroxy-6-methyl-5-phenylmethoxyimino-4-triethylsilyloxyoxan-3-yl]oxy-4-methoxyoxan-3-yl]carbamate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Schreiner, E. P.; Stahl, W., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 5, p. 566 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-Methyl-6-(2-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 2,6-二甲基吡啶 、 溴 、 三正丁基甲氧基锡 、 silver perchlorate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 乙二醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-ethyl-N-[(3S,4S,6S)-6-[(3R,4S,5E,6R)-2-hydroxy-6-methyl-5-phenylmethoxyimino-4-triethylsilyloxyoxan-3-yl]oxy-4-methoxyoxan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Schreiner, E. P.; Stahl, W., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 5, p. 566 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;SCHREINER, E. P.;STAHL, W., ANGEW. CHEM., 103,(1991) N, C. 566-568
  作者：NICOLAOU, K. C.、SCHREINER, E. P.、STAHL, W.

  DOI：——

  日期：——