9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S,4S,6S)-6-[[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-4-methyl-6-[(2-nitrophenyl)methoxy]-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-4-methoxyoxan-3-yl]-N-ethylcarbamate | 132938-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S,4S,6S)-6-[[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-4-methyl-6-[(2-nitrophenyl)methoxy]-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-4-methoxyoxan-3-yl]-N-ethylcarbamate
• CAS: 132938-44-4
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₁₂
• 分子量: 704.731
• InChiKey: FNTCCPSEYNYRRH-XZBSUBMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  154.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S,4S,6S)-6-[[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-4-methyl-6-[(2-nitrophenyl)methoxy]-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-4-methoxyoxan-3-yl]-N-ethylcarbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 溴 、 三正丁基甲氧基锡 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 乙二醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (3R,4S,6R)-5-[(E)-benzyloxyimino]-3-{(2S,4S,5S)-5-[ethyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-amino]-4-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-6-methyl-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Schreiner, E. P.; Stahl, W., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 5, p. 566 - 568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-Methyl-6-(2-nitro-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 silver perchlorate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(3S,4S,6S)-6-[[(3aS,4R,6R,7R,7aS)-4-methyl-6-[(2-nitrophenyl)methoxy]-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl]oxy]-4-methoxyoxan-3-yl]-N-ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Schreiner, E. P.; Stahl, W., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 5, p. 566 - 568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;SCHREINER, E. P.;STAHL, W., ANGEW. CHEM., 103,(1991) N, C. 566-568
  作者：NICOLAOU, K. C.、SCHREINER, E. P.、STAHL, W.

  DOI：——

  日期：——