DMP 850

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: DMP 850
• 英文别名: (4R,5S,6S,7R)-1-[(3-amino-1H-indazol-5-yl)methyl]-3,4,7-tribenzyl-5,6-dihydroxy-1,3-diazepan-2-one
• 化学式: C₃₄H₃₅N₅O₃
• 分子量: 561.684
• InChiKey: NTWKGLJNQAZSHF-ZRTHHSRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,6S,7R)-hexahydro-5,6-O-isopropylidene-4,7-bis(phenylmethyl)-2H-1,3-diazepin-2-one 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 生成 DMP 850
  参考文献：
  名称：

  P1 / P1'取代的3-氨基吲唑环脲HIV蛋白酶抑制剂的合成，抗病毒活性和药代动力学。

  摘要：

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01064-8

文献信息

• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• US7649015B2
  申请人：——

  公开号：US7649015B2

  公开（公告）日：2010-01-19
• Synthesis, antiviral activity and pharmacokinetics of P1/P1′ substituted 3-aminoindazole cyclic urea HIV protease inhibitors
  作者：Robert F Kaltenbach、Mona Patel、Robert E Waltermire、Gregory D Harris、Benjamin R.P Stone、Ronald M Klabe、Sena Garber、Lee T Bacheler、Beverly C Cordova、Kelly Logue、Matthew R Wright、Susan Erickson-Viitanen、George L Trainor

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01064-8

  日期：2003.2

  A series of P1/P1' substituted cyclic urea analogues were prepared in an attempt to increase the intra-cellular antiviral potency of the nonsymmetrical 3-aminoindazoles DMP 850 and DMP 851. The effect of alkyl substitution of the P1/P1' residues on cellular antiviral potency, protein binding, resistance profile and pharmacokinetics are described.

  制备了一系列P1 / P1'取代的环状脲类似物，以试图提高非对称3-氨基吲唑DMP 850和DMP 851的细胞内抗病毒效力。P1 / P1'残基的烷基取代对细胞的影响描述了抗病毒效力，蛋白结合，抗药性和药代动力学。