trans-N-[3-methoxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-N-[3-methoxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-(1-benzyl-3-methoxypiperidin-4-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₂O₂
• 分子量: 392.421
• InChiKey: RRIUSCMAKADKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-[3-methoxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide 、 乙醚 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 、 甲苯 为溶剂， 以6.43 parts (71%)的产率得到trans-N-(3-methoxy-4-piperidinyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-(aroylamino)piperidine-butanimide derivatives

  摘要：

  一种治疗患有腹泻的温血动物的方法，该方法包括给予特定的4-(芳酰氨基)哌啶丁酰胺衍生物和包含相同成分的制剂。新型的4-(芳酰氨基)哌啶丁酰胺衍生物。

  公开号：

  US04990521A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-methoxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinamine 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 、 甲苯 以 氯仿 、 三乙胺 为溶剂， 以14.4 parts (80.9%)的产率得到trans-N-[3-methoxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  4-(aroylamino)piperidine-butanimide derivatives

  摘要：

  一种治疗患有腹泻的温血动物的方法，该方法包括给予特定的4-(芳酰氨基)哌啶丁酰胺衍生物和包含相同成分的制剂。新型的4-(芳酰氨基)哌啶丁酰胺衍生物。

  公开号：

  US04990521A1

文献信息

• 4-(aroylamino) piperidinebutanamide derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0251417A2

  公开（公告）日：1988-01-07

  The use for the manufacture of a medicament for the treatment of diarrhea of a compound of formula wherein Ar is thienyl, halothienyl, furanyl, halofuranyl, pyridinyl, aminopyridinyl, thiazolyl, imidazolyl or a radical of formula and Ar1 and Ar2 are, each independently, phenyl or halophenyl; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions; novel compounds of formula (I).

  用于制造治疗腹泻的药物的式化合物 其中 Ar 是噻吩基、卤代噻吩基、呋喃基、卤代呋喃基、吡啶基、氨基吡啶基、噻唑基、咪唑基或式中的自由基，Ar1 和 Ar2 各自独立地是苯基或卤代苯基；药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式；含有此类化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法；式 (I) 的新型化合物。
• US4990521A
  申请人：——

  公开号：US4990521A

  公开（公告）日：1991-02-05