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3-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea
英文别名
3-[(4-chlorophenoxy)-phenyl]-1,1-dimethylurea;N-(4-Chlorophenoxyphenyl)-N',N'-dimethyl-urea;3-(p-chlorophenoxyphenyl)-1,1-dimethylurea
3-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea化学式
CAS
——
化学式
C15H15ClN2O2
mdl
——
分子量
290.749
InChiKey
IUJKVTWTCTYOQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea三氯氧磷 作用下, 反应 17.0h, 以4%的产率得到2-Chor-11-dimethylaminodibenz<1.4>thiazepin
    参考文献:
    名称:
    11-取代二苯并[b,f][1,4]氧氮杂的新合成方法
    摘要:
    摘要 报道了一种用于合成 11-取代二苯并 [b,f][1,4] 氧氮杂的新方案。七种化合物被设计为抗精神病药物洛沙平和抗抑郁药阿莫沙平的类似物。关键的转化包括使用氯甲酸苯酯生成氨基甲酸酯中间体,避免使用有害光气,微波诱导的氨基甲酸酯中间体转化为各种尿素衍生物,以及随后的三氯氧化磷诱导的环缩合反应。简单的反应和广泛的底物范围增强了该方法的实际应用。
    DOI:
    10.1515/hc-2014-0105
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-氯苯氧基)苯胺吡啶 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 3-[2-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1,1-dimethylurea
    参考文献:
    名称:
    11-取代二苯并[b,f][1,4]氧氮杂的新合成方法
    摘要:
    摘要 报道了一种用于合成 11-取代二苯并 [b,f][1,4] 氧氮杂的新方案。七种化合物被设计为抗精神病药物洛沙平和抗抑郁药阿莫沙平的类似物。关键的转化包括使用氯甲酸苯酯生成氨基甲酸酯中间体,避免使用有害光气,微波诱导的氨基甲酸酯中间体转化为各种尿素衍生物,以及随后的三氯氧化磷诱导的环缩合反应。简单的反应和广泛的底物范围增强了该方法的实际应用。
    DOI:
    10.1515/hc-2014-0105
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文献信息

  • N-(phosphonomethyl) glycine (glyphosate) salt, a preparation process thereof, a concentrate composition and a phytotoxic formulation comprising it, and a method to combat weeds in a crop with a formulation thereto
    申请人:Chutrau Norberto
    公开号:US20050054531A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    The N-(phosphonomethyl)glycine (Glyphosate) salt which is the N-(phosphonomethylglycine) 1H-1,2,4-triazol-3-ylamine salt (Glyphosate triazolamine salt). Preferably, it is the N-(phosphonomethylglycine) mono-1H-1,2,4-triazol-3-ylamine salt (Glyphosate mono-triazolamine salt) of formula: Useful concentrate composition for the “in situ” preparation of a phytotoxic formulation by dilution with water, or by dissolution in water to reach a required active compound concentration, which is a liquid or solid product wherein the active compound comprises the Glyphosate triazolamine salt, and at least an auxiliary including agriculturally acceptable diluents, extensors, carriers, conditioning agents, humidifying agents, and/or dispersing or emulsifying agents; and such phytotoxic formulation. A process to prepare a liquid concentrate composition of the Glyphosate triazolamine salt comprising: (a) suspending acid glyphosate in water; and (b) slowly adding triazolamine under constant stirring, and keeping the temperature from 15 to 40° C., and additionally adding an agriculturally acceptable auxiliary; and a process to prepare a solid concentrate composition of the Glyphosate triazolamine salt comprising the mixture of acid glyphosate and triazolamine, and the additional addition of an agriculturally acceptable auxiliary. A method to combat weeds in a crop by the application of the phytotoxic formulation on the existing weeds in a crop, or a plantation of fruit trees, to control weeds, preferably Aleppo grass ( Sorghum halepense ), Bermuda grass ( Cynodon dactylon, water grass ( Echinochloa crusgalli ), summer grass ( Digitaria sanguinalis ), sunchillo ( Wedelia glauca ), nutgrass ( Cyperus rotundus ), blite ( Amaranthus quitensis ), wild buckwheat ( Polygonum convolvulus ), and pigweed ( Chenopodium album ).
    N-(磷酸甲基)甘氨酸(草甘膦)盐,即N-(磷酸甲基)甘氨酸1H-1,2,4-三唑基胺盐(草甘膦三唑胺盐)。最好是N-(磷酸甲基)甘氨酸单一H-1,2,4-三唑基胺盐(草甘膦单三唑胺盐)的配方: 有用的浓缩组合物,通过与水稀释或在水中溶解以达到所需的活性化合物浓度,该活性化合物包括草甘膦三唑胺盐,以及至少一种辅助剂,包括农业可接受的稀释剂,扩展剂,载体,调理剂,湿润剂和/或分散或乳化剂;以及这种植物毒性配方。 制备草甘膦三唑胺盐的液体浓缩组合物的过程包括:(a)将酸性草甘膦悬浮在水中;(b)缓慢加入三唑胺,同时不断搅拌,并保持温度在15至40°C之间,并额外添加农业可接受的辅助剂;以及制备草甘膦三唑胺盐的固体浓缩组合物的过程,包括酸性草甘膦和三唑胺的混合物,并额外添加农业可接受的辅助剂。 通过在作物中将植物毒性配方施用于现有的杂草或果树种植园,以控制杂草,最好是阿勒颇草(Sorghum halepense),百慕大草(Cynodon dactylon),水草(Echinochloa crusgalli),夏草(Digitaria sanguinalis),sunchillo(Wedelia glauca),莎草(Cyperus rotundus),blite(Amaranthus quitensis),野荞麦(Polygonum convolvulus)和藜(Chenopodium album)的方法来对抗作物中的杂草。
  • A new herbicidal composition, processes for its production and its use
    申请人:A. Nattermann & Cie. GmbH
    公开号:EP0068295A1
    公开(公告)日:1983-01-05
    The invention relates to new herbicidal compositions consisting of one or more herbicidally active substances and one or more certain phospholipides in addition to standard vehicles, diluents, solvents and/or other inert auxiliaries, the ratio by weight of the herbicidally active substance or mixture of herbicidally active substances to pure phospholipide or to the mixture of pure phospholipides amounting to between 1 : 0.2 and 1 : 20. The Invention also relates to processes for producing these compositions and to processes for controlling weeds and wild grasses using the new herbicidal compositions.
    本发明涉及新的除草组合物,除标准载体、稀释剂、溶剂和/或其它惰性助剂外,还包括一种或多种除草活性物质和一种或多种特定磷脂,除草活性物质或除草活性物质混合物与纯磷脂或纯磷脂混合物的重量比在 1 : 0.本发明还涉及生产这些组合物的工艺和使用新除草组合物控制杂草和野草的工艺。
  • N-phosphonomethylglycine derivatives
    申请人:Geshuri Laboratories Ltd.
    公开号:EP0088180A1
    公开(公告)日:1983-09-14
    The invention provides N-Phosphonomethylglycine derivatives of the general formula I wherein R,, R2 and R3 are independently selected from-OH and -OR4 wherein R4 is a salt forming cation iminourea derivative of the general formula II wherein R5, R5, R6, R6, and R7 are independently H, NH2, or an aryl, cycloalkyl or straight or branched chain alkyl or alkenyl group optionally substituted by hydroxy or halogen, or an alkylaryl group, provided that at least one but no more than two of R,, R2 or R3 are OR4; no more than two R5, R5, R6, R6, are aryl or substituted aryl; and no more than one of R5, R5., R6, R6, and R, is CH2OH. The invention also provides a process for preparing the above N-Phosphonomethylglycine imino urea salts as well as providing phytotoxic compositions containing the same.
    本发明提供通式 I 的 N-膦酰甲基甘氨酸衍生物 其中 R、R2 和 R3 独立地选自-OH 和-OR4,其中 R4 是通式 II 的成盐阳离子亚氨基脲衍生物 其中R5、R5、R6、R6和R7独立地为H、NH2、 本发明还提供了制备上述N-膦酰甲基甘氨酸亚氨基脲盐以及提供含有上述N-膦酰甲基甘氨酸亚氨基脲盐的植物毒性组合物的工艺。
  • Herbicidal thiazine derivatives, composition and method
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0089328A2
    公开(公告)日:1983-09-21
    The invention herein pertains to dialkyl 3,5- bis(perfluoroalkyl)-2H-1,4-thiazine-2,6-dicarboxylates, a method for preparing the compounds and to herbicidal compositions and methods utilizing said compounds.
    本发明涉及 3,5-双(全氟烷基)-2H-1,4-噻嗪-2,6-二羧酸二烷基酯、化合物的制备方法以及利用所述化合物的除草组合物和方法。
  • Enamine derivatives of phosphonic acid esters
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0112322A1
    公开(公告)日:1984-06-27
    Novel compounds are described which are glyphosate esters having an unsaturated substituent on the nitrogen atom of the glyphosate group. The compounds are active herbicides and may provide an active ingredient of a herbicidal composition.
    本文描述的新型化合物是草甘膦酯,其草甘膦基团的氮原子上有一个不饱和取代基。这些化合物是活性除草剂,可作为除草组合物的活性成分。
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