rac-11β-hydroxy-3,14-dioxo-14,15-seco-18-homo-D-nor-androst-4-ene-15,18a-dioic acid-18a lactone-15-methyl ester | 111066-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: rac-11β-hydroxy-3,14-dioxo-14,15-seco-18-homo-D-nor-androst-4-ene-15,18a-dioic acid-18a lactone-15-methyl ester
• 英文别名: rac-11β-hydroxy-3,14-dioxo-14,15-seco-18-homo-D-nor-androst-4-ene-15,18a-dioic acid-18a lactone-15-methyl ester；rac-11β-Hydroxy-3,14-dioxo-14,15-seco-18-homo-D-nor-androst-4-en-15,18a-disaeure-18a-lacton-15-methylester
• CAS: 111066-50-3
• 化学式: C₂₀H₂₄O₆
• 分子量: 360.407
• InChiKey: JVWYEUGBKGSOOM-PDUQPXKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-11β-hydroxy-3,14-dioxo-14,15-seco-18-homo-D-nor-androst-4-ene-15,18a-dioic acid-18a lactone-15-methyl ester 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 rac-11β,14-dihydroxy-3-oxo-16,17-seco-D,18-dihomo-androst-4ξ-ene-16,17,18a-trioic acid-16-ethyl ester-18a=>11-lactone-17-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成von 18-Carboxy-steroiden。ÜberSteroide，146岁。Mitteilung

  摘要：

  一些中间体醛固酮的合成已经从已知的制备d，升-δ 8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-亚乙二氧基4aα，10aβ十二氢菲（I）。通过与烯丙基碘的二烷基化，烯丙基的氧化降解以及β定向的2-乙醛或2-乙酸残基的乳糖醇化或内酯化，以完全立体定向的方式在位置2处引入了一个新的不对称中心。 -羟基。通过在三环化合物的1-位上引入乙酸残基，已经获得了适用于环D结构的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400331
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 rac-11β-hydroxy-3,14-dioxo-14,15-seco-18-homo-D-nor-androst-4-ene-15,18a-dioic acid-18a lactone-15-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成von 18-Carboxy-steroiden。ÜberSteroide，146岁。Mitteilung

  摘要：

  一些中间体醛固酮的合成已经从已知的制备d，升-δ 8A -1-氧代4β羟基4bβ甲基-7-亚乙二氧基4aα，10aβ十二氢菲（I）。通过与烯丙基碘的二烷基化，烯丙基的氧化降解以及β定向的2-乙醛或2-乙酸残基的乳糖醇化或内酯化，以完全立体定向的方式在位置2处引入了一个新的不对称中心。 -羟基。通过在三环化合物的1-位上引入乙酸残基，已经获得了适用于环D结构的衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400331