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5-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid | 712353-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
英文别名
5-methyloxane-2-carboxylic acid
5-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid化学式
CAS
712353-60-1
化学式
C7H12O3
mdl
MFCD19231698
分子量
144.17
InChiKey
SYQDOLPKJJFZBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基丙二酸二乙酯5-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-(2-methoxy-phenoxy)-5-trifluoromethyl-phenylisothiocyanate
    参考文献:
    名称:
    Cleavable linker for solid phase synthesis
    摘要:
    可切割的含烯烃的连接剂和支持物,适用于化合物的固相合成,以及化合物的组合库,已被披露。还披露了制备和使用这些连接剂和支持物的方法。
    公开号:
    US06753449B2
  • 作为产物:
    描述:
    5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以gave 2:1 ratio of geometrical isomers of 5-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid (37 mg, 91%)的产率得到5-methyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
    摘要:
    公式代表的化合物:其中X,Y和Z的定义如此,其药学上可接受的盐以及相关化合物,适用于治疗或预防宿主中的黄病毒科病毒感染。
    公开号:
    US20130096106A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION D'INFECTIONS A FLAVIVIRUS
    申请人:VIROCHEM PHARMA INC
    公开号:WO2004052885A1
    公开(公告)日:2004-06-24
    The present invention provides novel compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.
    本发明提供了一种表示为式(I)的新化合物,或其在药学上可接受的盐,用于治疗黄病毒科病毒感染。
  • [EN] PYRROLO[2,3-F]INDAZOLE AND 2,4,5,10-TETRAZATRICYCLO[7.3.0.03,7]DODECA-1,3(7),5,8,11-PENTAENE DERIVATIVES AS ALPHA-1-ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-F]INDAZOLE ET DE 2,4,5,10-TÉTRAZATRICYCLO[7.3.0.03,7]DODÉCA-1,3(7),5,8,11-PENTAÈNE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2021203010A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Pyrrolo[2,3-f]indazole and 2,4,5,10-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-l,3(7),5,8,ll-pentaene derivatives as alpha-l-antitrypsin modulators for treating alpha-l-antitrypsin deficiency (AATD)
    吡咯并[2,3-f]吲唑和2,4,5,10-四氮杂三环[7.3.0.0^3,7]十二碳-1,3(7),5,8,11-五烯衍生物作为α-1-抗胰蛋白酶调节剂,用于治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症(AATD
  • Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
    申请人:Chan Chun Kong Laval
    公开号:US20050009804A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    Compounds represented by formula: wherein X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and related compounds, are suitable for use in treating or preventing a Flaviviridae viral infection in a host.
    化学式表示为:其中X、Y和Z的定义如下,其药学上可接受的盐以及相关化合物,适用于治疗或预防宿主中的黄病毒科病毒感染。
  • Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections
    申请人:Chan Chun Kong Laval
    公开号:US08357718B2
    公开(公告)日:2013-01-22
    Compounds represented by formula: wherein X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and related compounds, are suitable for use in treating or preventing a Flaviviridae viral infection in a host.
    化学式为:其中X,Y和Z的定义如下,其药学上可接受的盐以及相关化合物,适用于用于治疗或预防宿主中的黄病毒科病毒感染。
  • Novel sulfated octasaccharide and its use as antithrombotic agent
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2256137A1
    公开(公告)日:2010-12-01
    Summary The instant invention relates to the octasaccharide of formula (I) : in its acid form or in the form of any one of its pharmaceutically acceptable salts, and to its process of preparation. The oligosaccharide of formula (I) is useful as an antithrombotic agent.
    摘要 本发明涉及式(I)的八糖: 的八糖及其制备方法。式(I)寡糖可用作抗血栓剂。
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