3,3-ethylenedioxy-2-methyl-2-(prop-2'-enyl)cyclopent-1-yl benzoate | 123434-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-ethylenedioxy-2-methyl-2-(prop-2'-enyl)cyclopent-1-yl benzoate
• 英文别名: (9-Methyl-9-prop-2-enyl-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-8-yl) benzoate
• CAS: 123434-80-0；123434-89-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: GWDYIPBYUPXBEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-2-methyl-2-(prop-2'-enyl)cyclopent-1-yl benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -5.0~620.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 18.25h， 生成 4,4-ethylenedioxy-3-<2'-(2''-methoxyethoxymethoxy)ethyl>-3-methylcyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Campbell, Michael; Collins, David J.; James, Alison M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 17 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-ethylenedioxy-2-methyl-2-(prop-2'-enyl)cyclopentan-1-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3,3-ethylenedioxy-2-methyl-2-(prop-2'-enyl)cyclopent-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Campbell, Michael; Collins, David J.; James, Alison M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 17 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAMPBELL, MICHAEL;COLLINS, DAVID J.;JAMES, ALISON M., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 17-35
  作者：CAMPBELL, MICHAEL、COLLINS, DAVID J.、JAMES, ALISON M.

  DOI：——

  日期：——
• Campbell, Michael; Collins, David J.; James, Alison M., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 1, p. 17 - 35
  作者：Campbell, Michael、Collins, David J.、James, Alison M.

  DOI：——

  日期：——