2-氯-3-醛-6-吡啶 | 91591-69-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-醛-6-吡啶
• 中文别名: 2-氯-6-甲基吡啶-3-甲醛；2-氯-3-甲酰基-6-甲基吡啶
• 英文名称: 2-chloro-6-methylpyridine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-chloro-6-methylnicotinaldehyde
• CAS: 91591-69-4
• 化学式: C₇H₆ClNO
• mdl: MFCD07368878
• 分子量: 155.584
• InChiKey: SXDBLLSINHOGPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-醛-6-吡啶 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到6-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013030138A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 在 二异丁基氢化铝 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氯-3-醛-6-吡啶
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITOR

  摘要：

  提供一种新颖的PIM-3抑制剂和一种新型的癌症治疗药物，特别是胰腺癌的治疗药物。解决方案是一种包括通用式(I)所代表的化合物或其药理学上可接受的盐、水合物或溶剂的PIM-3激酶抑制剂。

  公开号：

  US20170145005A1

文献信息

• NOVEL RENIN INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150232459A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED XANTHINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE XANTHINE SUBSTITUÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019011802A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention relates to substituted xanthine derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, particularly in the treatment of conditions having an association with TRPC5 containing ion channels.

  本发明涉及取代的黄嘌呤衍生物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在治疗与含有TRPC5的离子通道相关的病症中的用途。
• PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS TLR INHIBITORS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20170008885A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention provides a heterocyclic compound having a TLR7, TLR9, TLR7/8, TLR7/9 or TLR7/8/9 inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases and the like, in particular, systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有TLR7、TLR9、TLR7/8、TLR7/9或TLR7/8/9抑制作用的杂环化合物，该化合物可用作自身免疫性疾病、炎症性疾病等的预防或治疗剂，特别是系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、牛皮癣、炎症性肠病等。本发明是由式（1）表示的化合物，其中每个符号如说明书中所述，或其盐。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Site-Selective γ-C(sp³)−H and γ-C(sp²)−H Arylation of Free Amino Esters Promoted by a Catalytic Transient Directing Group
  作者：Hua Lin、Chao Wang、Thomas D. Bannister、Theodore M. Kamenecka

  DOI：10.1002/chem.201802465

  日期：2018.7.5

  The first selective PdII‐catalysed γ‐C(sp3)−H and γ‐C(sp2)−H arylation of free amino esters using a commercially available catalytic transient directing group. A variety of free amino esters, including α‐amino esters and β‐amino esters, amino monoesters and amino bis‐esters, are shown to react with a diverse range of simple aryl and heteroaryl iodide reagents.

  首次使用选择性Pd II催化的游离氨基酯的γ-C（sp 3）-H和γ-C（sp 2）-H芳基化反应，使用市售的催化瞬态导向基团。各种游离的氨基酯，包括α-氨基酯和β-氨基酯，氨基单酯和氨基双酯，都可以与多种简单的碘化芳基和杂芳基试剂反应。