2-n-octyl-1,4-naphthoquinone | 41245-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-n-octyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-n-octyl-naphthoquinone；2-octyl-[1,4]naphthoquinone；2-Octyl-[1,4]naphthochinon；2-octylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 41245-46-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: LPPCRIJLUNYGTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-octyl-1,4-naphthoquinone 在 β-环糊精 叔丁基过氧化氢 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到7a-Octyl-1a,7a-dihydro-1-oxa-cyclopropa[b]naphthalene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic asymmetric synthesis. Enantioselective Weitz-Scheffer epoxidation of vitamin K3 and analogs in the presence of cyclodextrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00310a018
• 作为产物：
  描述：

  壬酸 以50%的产率得到2-n-octyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  牛血清白蛋白促进的不对称Weitz-Scheffer环氧化：第三部分。光学活性环氧萘醌的高度立体选择性合成

  摘要：

  2-叔萘醌在含有少量（最高5％摩尔当量）牛血清白蛋白（BSA）的缓冲水溶液中用t-BuOOH环氧化，得到相应的环氧化物，其对映体过量（ee）最高为100％。对映选择性对与水混溶或不混溶的助溶剂的添加以及位置2上烷基链的长度非常敏感。研究了助溶剂影响ee的机理。发现了BSA-醌配合物的圆二色性光谱与环氧化产物的立体化学之间的相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86023-3

文献信息

• Preparation of quinones
  申请人：ZIEGLER WILLIAM M

  公开号：US02480072A1

  公开（公告）日：1949-08-23
• Making naphthoquinones
  申请人：ZIEGLER WILLIAM M

  公开号：US02480071A1

  公开（公告）日：1949-08-23
• COLONNA, STEFANO;GAGGERO, NICOLETTA;NANFREDI, AMEDEA;SPADONI, MASSIMO;CAS+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 16, C. 5169-5178
  作者：COLONNA, STEFANO、GAGGERO, NICOLETTA、NANFREDI, AMEDEA、SPADONI, MASSIMO、CAS+

  DOI：——

  日期：——
• Photographic material suited for use in diffusion transfer photography and method of diffusion transfer photography using such material
  申请人：AGFA-GEVAERT naamloze vennootschap

  公开号：EP0004399B1

  公开（公告）日：1982-05-12
• US3980479A
  申请人：——

  公开号：US3980479A

  公开（公告）日：1976-09-14