(4R,2'S,3'R,8'R)-3-<2'-vinyl-3'-hydroxy-8'-methyl-10',10'-(ethylenedioxy)undecanoyl>-4-isopropyl-2-oxazolidinone | 123487-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,2'S,3'R,8'R)-3-<2'-vinyl-3'-hydroxy-8'-methyl-10',10'-(ethylenedioxy)undecanoyl>-4-isopropyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R,2'S,3'R,8'R)-3-[2'-vinyl-3'-hydroxy-8'-methyl-10',10'-(ethylenedioxy)undecanoyl]-4-isopropyl-2-oxazolidinone；(4S)-3-[(2S,3R,8R)-2-ethenyl-3-hydroxy-8-methyl-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)nonanoyl]-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 123487-18-3
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₆
• 分子量: 411.539
• InChiKey: RSXOLRFNEAVOMV-FCGDIQPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,2'S,3'R,8'R)-3-<2'-vinyl-3'-hydroxy-8'-methyl-10',10'-(ethylenedioxy)undecanoyl>-4-isopropyl-2-oxazolidinone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (3R,4R,9R)-3-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-((2-methoxyethoxy)methoxy)-9-methyl-1-dodecen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a017
• 作为产物：
  描述：

  (+)-香茅醛 在 palladium on activated charcoal 二甲基硫 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 26.75h， 生成 (4R,2'S,3'R,8'R)-3-<2'-vinyl-3'-hydroxy-8'-methyl-10',10'-(ethylenedioxy)undecanoyl>-4-isopropyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of L-659,699, a novel inhibitor of cholesterol biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a017

文献信息

• CHIANG, YUAN-CHING P.;YANG, SHU SHU;HECK, JAMES V.;CHABALA, JOHN C.;CHANG+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5708-5712
  作者：CHIANG, YUAN-CHING P.、YANG, SHU SHU、HECK, JAMES V.、CHABALA, JOHN C.、CHANG+

  DOI：——

  日期：——