(PPh₃)₃OsCl₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (PPh₃)₃OsCl₂
• 英文别名: OsCl2(PPh3)3；Dichloroosmium;triphenylphosphane
• 化学式: C₃₆H₃₀Cl₂OsP₂
• 分子量: 785.688
• InChiKey: IEJYNRSNEQOAEE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PPh₃)₃OsCl₂ 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 C₂₈H₂₄O₅OsP⁽¹⁺⁾*C₂₄H₂₀B^(1-)
  参考文献：
  名称：

  锇过氧配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及金属有机化学、小分子活化和催化领域，公开了一种锇过氧配合物及其制备方法和应用，其中，该配合物具有如下式(I)或式(II)中的任意一个所示的结构，以该锇过氧配合物为催化剂，氧气为氧化剂，应用于氧化一系列醇制备羰基化合物时，具有高选择性、较宽的底物普适性以及条件温和等优点。式(I)：式(II)：

  公开号：

  CN108503672B
• 作为产物：
  描述：

  potassium chlorosmate 、 三苯基膦 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (PPh₃)₃OsCl₂
  参考文献：
  名称：

  锇过氧配合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及金属有机化学、小分子活化和催化领域，公开了一种锇过氧配合物及其制备方法和应用，其中，该配合物具有如下式(I)或式(II)中的任意一个所示的结构，以该锇过氧配合物为催化剂，氧气为氧化剂，应用于氧化一系列醇制备羰基化合物时，具有高选择性、较宽的底物普适性以及条件温和等优点。式(I)：式(II)：

  公开号：

  CN108503672B
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-脱氢金刚烷 在 (PPh₃)₃OsCl₂ 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以90%的产率得到3-methylenebicyclo<3.3.1>non-6-ene
  参考文献：
  名称：

  推进器作为嵌入式 ROMP 启动器

  摘要：

  1.1.1-推进烷( 111P )与(Ph 3 P) 3 MCl 2 (M = Ru, Os)的加成得到3-外-亚甲基亚环烷基配合物(Ph 3 P) 2 Cl 2 M= ( c C 4 H 4 ) = CH 2 (M = Ru, 1 -PPh 3 ; M = Os, 4 -PPh 3 ) 通过亲电开环。当它们原位组合或分离时，1 -PPh 3和4 -PPh 3能胜任降冰片烯的ROMP。1 -PPh 3与 P c Hex 3 的膦取代生成 ( c Hex 3 P) 2 Cl 2 Ru=( c C 4 H 4 )= CH 2 ( 1 -P c Hex 3 )，其在降冰片烯ROMP和闭环复分解。类似的四环[3.3.1.1 3,7 .0 1,3 ]癸烷（即1,3-脱氢金刚烷，AdP）原位加成到(Ph 3 P) 3RuCl 2产生(Ph 3 P) 2 Cl 2 Ru=C{C 9 H 14 ) ( 3-

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00398

文献信息

• A square-planar osmium(<scp>ii</scp>) complex
  作者：Josh Abbenseth、Martin Diefenbach、Sarah C. Bete、Christian Würtele、Christian Volkmann、Serhiy Demeshko、Max C. Holthausen、Sven Schneider

  DOI：10.1039/c7cc01569k

  日期：——

  Reduction of the pincer complex [OsIIICl2(PNP)] (PNP = N(CHCHPtBu2)2) affords the isolation and full characterization of an osmium(II) complex with square-planar coordination geometry, i.e. [OsIICl(PNP)]. Spectroscopic, structural and magnetic data in combination with multireference computations indicate strong temperature independent paramagnetism, which arises from an energetically well separated

  钳形配合物[Os III Cl 2（PNP）]的还原（PNP = N（CHCHP t Bu 2）2）提供了具有方形平面配位几何形状的ie（II）配合物，即[Os II Cl（PNP）]。光谱数据，结构数据和磁数据与多参考计算的结合显示出强的温度无关顺磁性，这是由于能量分离良好的基态和通过自旋轨道耦合与激发态混合而引起的。
• Stereoelectronic Modulation of a Single-Molecule Junction through a Tunable Metal–Carbon dπ–pπ Hyperconjugation
  作者：Chun Tang、Xue-Lian Jiang、Shiyan Chen、Wenjing Hong、Jun Li、Haiping Xia

  DOI：10.1021/jacs.3c02733

  日期：2023.5.10

  brings an unconventionally stereoelectronic effect triggered by metal–carbon dπ–pπ hyperconjugation, which can be tuned by protonation taking place on the metal–carbon multiple bonds, collectively modulating the single-molecule rectification feature and transmission mechanism. This work demonstrates the promise of utilizing the diverse electronic effect of metals to design molecular devices.

  共轭分子在单分子器件的构建中起着至关重要的作用。然而，大多数传统的共轭分子，例如碳氢化合物，只涉及轻元素的 pπ-pπ 共轭。虽然金属 d 轨道可以引入丰富的电子效应以获得新的电子特性，但对于涉及金属的 dπ-pπ 共轭通路的电荷传输研究却非常稀缺。在这里，我们采用单分子断裂连接技术来研究通过 dπ-pπ 共轭主链的电荷传输，其中金属-碳多重键集成到替代共轭途径中。所涉及的 dπ-pπ 共轭不仅支持与共轭碳氢化合物相当的高电导率，而且还通过金属诱导的二次相互作用显着增强了电子特性的可调多样性。具体来说，金属的引入带来了由金属-碳 dπ-pπ 超共轭引​​发的非常规立体电子效应，这种效应可以通过金属-碳多重键上发生的质子化来调节，共同调节单分子整流特性和传输机制。这项工作展示了利用金属的不同电子效应来设计分子器件的前景。可以通过在金属-碳多重键上发生质子化来调节，共同调节单分子整流特性和传输
• Encapsulating ruthenium and osmium with tris(2-aminoethyl)amine based tripodal ligands
  作者：Soumik Mandal、Dipravath K. Seth、Parna Gupta

  DOI：10.1016/j.poly.2011.09.010

  日期：2012.1

  The reaction of a series of tripodal ligands, H3L1.2 and L3-6, with [M(PPh3)(2)Cl-2[(M = Ru, Os) affords a family of coordination cage compounds of the type [(ML1.2)-L-III] (1-4) or [(ML3-6)-L-II](BPh4)(2) (5-12). The Schiff base ligands (H3L1, L-3, L-5) have been synthesized by condensation of tris(2-aminoethyl)amine with salicylaldehyde, pyridine-2-aldehyde and 1-methy1-2-imidazolecarboxaldehyde. These ligands were further reduced and subsequently methylated to form the new ligands (H3L2, L-4, L-6). Single crystal X-ray diffraction studies of 1 and 2 show that the tripodal ligand wraps around the metal center as a hexadentate ligand to form a cage. All the synthesized compounds have been thoroughly characterized by ESI-MS, FT-IR, UV-Vis and NMR spectroscopic methods. To the best of our knowledge, this is the first ever report of osmium complexes with tris(2-aminoethyl)amine based tripodal ligands. DFT calculations were performed to obtain geometry optimized structures of all the other complexes (3-12). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.