m-chloro benzaldoxyme | 3717-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-chloro benzaldoxyme
• 英文别名: 3-chlorobenzaldehyde oxime；(Z)-3-chlorobenzaldehyde oxime；anti-3-Chlor-benzaldoxim；3-Chlorbenzaldoxim；E-3-chloro-benzaldehyde-(Z)-oxime；E-3-Chlor-benzaldehyd-(Z)-oxim；3-Chlor-β-benzaldoxim；anti-m-Chlorbenzaldoxim；m-Chlor-benzaldoxim；Z-3-Chlor-benzaldehyd-oxim；3-Chlor-benz-anti-aldoxim；3-Chlorobenzaldoxime；m-chlorobenzaldoxime；Benzaldehyde, m-chloro-, oxime, (Z)-；(NZ)-N-[(3-chlorophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 3717-33-7
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: PEGODJOFVRYPMO-UITAMQMPSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  247.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-chloro benzaldoxyme 在 sodium periodate 、 acetate buffer 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Prasada Rao, M.; Sethuram, B.; Rao, T.N., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1987, vol. 268, # 3, p. 578 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到m-chloro benzaldoxyme
  参考文献：
  名称：

  肟的 E 和 Z 异构体的选择性合成

  摘要：

  在CuSO4和K2CO3的催化下，醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟，使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行，且产率较高。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9719

文献信息

• Solvent-Free and One-Step Beckmann Rearrangement of Ketones and Aldehydes by Zinc Oxide
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini

  DOI：10.1055/s-2002-31964

  日期：——

  In the presence of zinc oxide and without any additional organic solvents, Beckmann rearrangement of several ketones and aldehydes were performed in good yields.

  在氧化锌存在下，且无需任何额外的有机溶剂，数种酮和醛的贝克曼重排反应均以良好产率进行。
• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL- METHOXY NICOTINIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130102778A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined herein, which is useful as an intermediate in the preparation of active pharmaceutical compounds.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1和R2如本文所定义，该方法在制备活性药物化合物中作为中间体是有用的。
• Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Gerritz Samuel

  公开号：US20060287287A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 25 , R 26 and R 27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列的取代酰基胍类化合物，符合以下化学式（Ik）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL-METHOXY-NICOTINIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDES ISOXAZOLYL-MÉTHOXY-NICOTINIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013057123A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) which is useful as an intermediate in the preparation of active pharmaceutical compounds from a compound of formula (IV) wherein R1 and R2 are as defined herein,.

  本发明涉及一种用于制备式(I)化合物的方法，该方法在制备活性药物化合物时作为中间体使用，所述活性药物化合物由式(IV)化合物制备而来，其中R1和R2如本文所定义。