m-chloro benzaldoxyme | 3717-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-chloro benzaldoxyme
• 英文别名: 3-chlorobenzaldehyde oxime；(Z)-3-chlorobenzaldehyde oxime；anti-3-Chlor-benzaldoxim；3-Chlorbenzaldoxim；E-3-chloro-benzaldehyde-(Z)-oxime；E-3-Chlor-benzaldehyd-(Z)-oxim；3-Chlor-β-benzaldoxim；anti-m-Chlorbenzaldoxim；m-Chlor-benzaldoxim；Z-3-Chlor-benzaldehyd-oxim；3-Chlor-benz-anti-aldoxim；3-Chlorobenzaldoxime；m-chlorobenzaldoxime；Benzaldehyde, m-chloro-, oxime, (Z)-；(NZ)-N-[(3-chlorophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 3717-33-7
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: PEGODJOFVRYPMO-UITAMQMPSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C
• 沸点：
  247.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-chloro benzaldoxyme 在 sodium periodate 、 acetate buffer 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Prasada Rao, M.; Sethuram, B.; Rao, T.N., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1987, vol. 268, # 3, p. 578 - 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到m-chloro benzaldoxyme
  参考文献：
  名称：

  肟的 E 和 Z 异构体的选择性合成

  摘要：

  在CuSO4和K2CO3的催化下，醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟，使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行，且产率较高。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9719

文献信息

• Selective Synthesis of <i>E</i> and <i>Z</i> Isomers of Oximes
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini Sarvari

  DOI：10.1055/s-2001-9719

  日期：——

  The highly stereoselective conversion of aldehydes and ketones to their corresponding oximes with hydroxylamin hydrochloride are catalyzed by CuSO4 and K2CO3. This method occurs under mild reaction conditions with high yields.

  在CuSO4和K2CO3的催化下，醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟，使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行，且产率较高。
• Solvent-Free and One-Step Beckmann Rearrangement of Ketones and Aldehydes by Zinc Oxide
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini

  DOI：10.1055/s-2002-31964

  日期：——

  In the presence of zinc oxide and without any additional organic solvents, Beckmann rearrangement of several ketones and aldehydes were performed in good yields.

  在氧化锌存在下，且无需任何额外的有机溶剂，数种酮和醛的贝克曼重排反应均以良好产率进行。
• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ISOXAZOLYL- METHOXY NICOTINIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130102778A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined herein, which is useful as an intermediate in the preparation of active pharmaceutical compounds.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R1和R2如本文所定义，该方法在制备活性药物化合物中作为中间体是有用的。
• Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Gerritz Samuel

  公开号：US20060287287A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 25 , R 26 and R 27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列的取代酰基胍类化合物，符合以下化学式（Ik）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。