2,4-二甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯 | 52199-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl-2,4-dimethyl-1,4-dihydronicotinat
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-1,4-dihydronicotinsaeure-ethylester；2,4-Dimethyl-3-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridin；2,4-Dimethyl-3-carboethoxypyridin；2,4-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester；2,4-Dimethyl-1,4-dihydro-pyridin-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 2,4-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 52199-37-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09033245
• 分子量: 181.235
• InChiKey: UNUQCUIGUVIOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 乙基2,4-二甲基吡啶-3-羧化物
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。I.吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1841
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆酸乙酯 、 丁烯-2-醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-二甲基-1,4-二氢吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。I.吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  取代的吡啶被合成为潜在的血管紧张素II（AII）受体拮抗剂。在吡啶的2位取代导致有效的活性，并且最佳的烷基长度为四个碳。随着在位置4处引入羟甲基的影响，效力进一步提高。化合物之一是2-丁基-6-氯-4-氯甲基-4-羟甲基-5-甲基-3-[[2'-（1H-四唑-5） -yl）联苯基-4-yl]甲基]吡啶9 h（KT3-579）是竞争性AII拮抗剂，pA2值为9.31，效力是Du Pont 753的约10倍。发现它是AT1特异性拮抗剂，IC50为3.09 nM。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1841

文献信息

• 2-Methyl- und 2,4,-Dimethyl-dihydro-nicotinsäureester
  作者：H. Kühnis、L. Kuss、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19570400614

  日期：——

  Die von K. Tsuda und Mitarb(1) beschriebenen 2-Methyl-dihydro-nicotinsäure-äthylester und 2,4-Dimethyl-dihydro-nicotinsäure-äthyl-ester wurden näher untersucht und insbesondere ihr Verhalten gegenüber Säuren, Dinitrophenylhydrazin und Oxydationsmitteln näher abgeklärt. Die beiden Verbindungen werden als ortho-Dihydro-pyridin-Derivate aufgefasst.

  Die von K. Tsuda和Mitarb（1）beschriebenen 2-甲基-二氢-尼古丁酯和2,4-二甲基-二氢-尼古丁酯 Die beiden Verbindungen werden als ortho-Dihydro-pyridin-Derivate aufgefasst。
• Semi-solid one- or two-part compositions
  申请人：——

  公开号：US20030171467A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A composition including at least one anaerobically polymerizable compound; and at least one condensation product of an aldehyde and or ketone/with a polyol. The invention also provides a composition as described above which is in the form of a soft solid, for example, in the form of a stick. A two-part composition is provided, comprising a first part containing at least one polymerizable compound; and a second part containing at least one curing component for polymerizing the composition, wherein at least one of the first or second parts additionally comprises at least one gelling or solidifying agent. A kit is provided comprising the composition according to the invention which includes at least one primer component and at least one carrier solvent for the primer component, and a second composition which includes at least one anaerobically polymerizable compound and at least one condensation product of an aldehyde and or ketone/with a polyol. A pack is also provided, comprising: a shaped mass of a composition which includes at least one anaerobically polymerizable compound and at least one condensation product of an aldehyde and or ketone/with a polyol, and a container ( 1 ) for the composition. The container ( 1 ) has a mechanism for expelling the shaped mass.

  一种组合物，包括至少一种可厌氧聚合的化合物；以及至少一种醛和或酮/与多元醇的缩合产物。本发明还提供了一种如上所述的组合物，该组合物为软固体形式，例如棒状。本发明提供了一种双组分组合物，包括含有至少一种可聚合化合物的第一部分；以及含有至少一种用于聚合组合物的固化成分的第二部分，其中第一部分或第二部分中的至少一部分还包括至少一种胶凝剂或固化剂。提供了一种试剂盒，其中包含根据本发明的组合物，该组合物包括至少一种底漆组分和至少一种用于底漆组分的载体溶剂，以及第二种组合物，该组合物包括至少一种厌氧可聚合化合物和至少一种醛和或酮/与多元醇的缩合产物。还提供了一种包装，其中包括：一种组合物的定型块，该组合物包括至少一种可厌 氧聚合的化合物和至少一种醛和或酮与多元醇的缩合产物，以及一个容器 ( 1 )。容器 ( 1 ) 具有排出成型物质的装置。
• Notes - Reaction Between Acrolein and Ethyl β-Aminocrotonate
  作者：K. Tsuda、Y. Satch、N. Ikekawa、H. Mishima

  DOI：10.1021/jo01113a604

  日期：1956.7
• Rulko,F.; Witkiewicz,K., Roczniki Chemii, 1973, vol. 47, p. 1871 - 1874
  作者：Rulko,F.、Witkiewicz,K.

  DOI：——

  日期：——
• Hooff,H. J. G. van; Lier, P. M. van; Bastiaansen, L. A. M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1982, vol. 101, # 5, p. 191 - 192
  作者：Hooff,H. J. G. van、Lier, P. M. van、Bastiaansen, L. A. M.、Buck, H. M.

  DOI：——

  日期：——