1-(p-methoxybenzyl)-1-(1'-(p-fluorophenyl)-3'-(p-tert-butylphenyl)-2'-ynyl)-2,3-di-(tertbutoxycarbonyl)guanidine | 1262680-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(p-methoxybenzyl)-1-(1'-(p-fluorophenyl)-3'-(p-tert-butylphenyl)-2'-ynyl)-2,3-di-(tertbutoxycarbonyl)guanidine
• 英文别名: 1-(p-methoxybenzyl)-1-(1'-(p-fluorophenyl)-3'-(p-tert-butylphenyl)prop-2'-ynyl)-2,3-di-(tert-butoxycarbonyl)guanidine
• CAS: 1262680-36-3
• 化学式: C₃₈H₄₆FN₃O₅
• 分子量: 643.799
• InChiKey: GJRODUFVSJCCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  89.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-methoxybenzyl)-1-(1'-(p-fluorophenyl)-3'-(p-tert-butylphenyl)-2'-ynyl)-2,3-di-(tertbutoxycarbonyl)guanidine 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl (Z)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-tert-butylbenzylidene)-3-(4-methoxybenzyl)-4-(4-fluorophenyl)imidazolidin-2-ylidenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYSUBSTITUTED 2-AMINOIMIDAZOLES FOR CONTROLLING BIOFILMS AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION
  [FR] 2-AMINOIMIDAZOLES POLYSUBSTITUÉS DESTINÉS À LA LUTTE CONTRE LA FORMATION DE BIOFILMS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和方法，用于控制和/或预防生物膜和细菌感染，其中为具有结构式（I）的多取代2-氨基咪唑。其中R1为H、脂肪基或环脂肪基；R2为H、脂肪基或环脂肪基；R3为脂肪基、环脂肪基、芳香族基或杂环基；R4为脂肪基、环脂肪基、芳香族基或杂环基；以及其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体形式或多形物质。

  公开号：

  WO2012041934A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-3-(4-tert-butylphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-yn-1-amine 、 N,N′-二-Boc-硫脲 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(p-methoxybenzyl)-1-(1'-(p-fluorophenyl)-3'-(p-tert-butylphenyl)-2'-ynyl)-2,3-di-(tertbutoxycarbonyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  面向多取代的2-氨基咪唑生物碱及其类似物的简洁和多样性导向的途径

  摘要：

  纳胺家族的生物碱仅需两个步骤就可以由多种炔丙基胺合成（参见方案：R 1 = Me，R 2 =取代的苄基，R 3 = Ar）。因此，除了在炔丙基胺中原位生成的碳二亚胺之外，银（I）催化的分子内加氢酰胺化作用以及随后的脱保护作用也使人们可以接近许多天然产物和生物活性化合物的杂环核。Boc =叔丁氧羰基，Cbz =碳苄氧基。

  DOI：

  10.1002/anie.201004256