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t-butyl 2-octynoate | 85144-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
t-butyl 2-octynoate
英文别名
Tert-butyl oct-2-ynoate
t-butyl 2-octynoate化学式
CAS
85144-29-2
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
RJIMUIROLBEVRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl 2-octynoate三环己基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 31.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过烯丙基丙二腈的1,4-连续加成和烷基酯平台上的Cope重排进行双向碳链延伸
    摘要:
    建立了一个一锅法,将两个不同的三个碳原子单元(烯丙基和丙二腈官能团)区域选择性引入CC三键。转化过程是通过膦催化的烯丙基丙二腈向膦酸酯的1,4-加成反应以及微波加热的Cope重排而实现的,从而在炔酸酯平台上实现了双向碳链延伸。操作简单,简洁的碳骨架结构和高原子经济性应使本方法对结构复杂的有机分子的合成具有吸引力。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.11.081
  • 作为产物:
    描述:
    2-辛炔酸N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 为溶剂, 反应 0.83h, 以83%的产率得到t-butyl 2-octynoate
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Preparation oft-Butyl Esters
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1983-30253
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文献信息

  • METHOD FOR SYNTHESIS OF KETO ACIDS OR AMINO ACIDS BY HYDRATION OF ACETYLENE COMPOUND
    申请人:Ogo Seiji
    公开号:US20090216044A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    An object of the present invention is to provide a method for synthesis of keto acids by hydration of an acetylene compound (acetylene-carboxylic acids) under mild conditions free from harmful mercury catalysts and a method for synthesis of amino acids from acetylene-carboxylic acids in a single container (one-pot or tandem synthesis). In one embodiment of the method according to the present invention for synthesis of keto acids, acetylene-carboxylic acids is hydrated in the presence of a metal salt represented by General Formula (1), where M 1 represents an element in Group VIII, IX, or X of the periodic table, and X 1 , X 2 , or X 3 ligand represents halogen, H 2 O, or a solvent molecule, and k represents a valence of a cation species, and Y represents an anion species, and L represents a valence of the anion species, and each of K and L independently represents 1 or 2, and k×m=L×n.
    本发明的目的是提供一种在温和条件下,不使用有害的汞催化剂,通过乙炔化合物(乙炔羧酸)的水合反应合成酮酸的方法,以及一种从乙炔羧酸中在一个容器中(单步或串联合成)合成氨基酸的方法。根据本发明的一种方法实施例,乙炔羧酸在通式(1)所代表的金属盐的存在下被水化,其中M1代表周期表第VIII、IX或X族元素,X1、X2或X3配体代表卤素、H2O或溶剂分子,k代表阳离子种类的价,Y代表阴离子种类,L代表阴离子种类的价,K和L各自独立地表示1或2,k×m=L×n。
  • METHOD FOR SYNTHESIS OF KETO ACID OR AMINO ACID BY HYDRATION OF ACETHYLENE COMPOUND
    申请人:Japan Science and Technology Agency
    公开号:EP1932824A1
    公开(公告)日:2008-06-18
    An object of the present invention is to provide a method for synthesis of keto acids by hydration of an acetylene compound (acetylene-carboxylic acids) under mild conditions free from harmful mercury catalysts and a method for synthesis of amino acids from acetylene-carboxylic acids in a single container (one-pot or tandem synthesis). In one embodiment of the method according to the present invention for synthesis of keto acids, acetylene-carboxylic acids is hydrated in the presence of a metal salt represented by General Formula (1), where M1 represents an element in Group VIII, IX, or X of the periodic table, and X1, X2, or X3 ligand represents halogen, H2O, or a solvent molecule, and k represents a valence of a cation species, and Y represents an anion species, and L represents a valence of the anion species, and each of K and L independently represents 1 or 2, and k × m = L × n.
    本发明的目的是提供一种在温和条件下通过水合乙炔化合物(乙炔-羧酸)合成酮酸的方法,不使用有害的汞催化剂,以及一种在单个容器中从乙炔-羧酸合成氨基酸的方法(单锅或串联合成)。在根据本发明合成酮酸的方法的一个实施方案中,乙炔-羧酸在通式(1)代表的金属盐存在下水合、 其中 M1 代表元素周期表第 VIII、IX 或 X 族中的元素,X1、X2 或 X3 配体代表卤素、H2O 或溶剂分子,K 代表阳离子种类的价数,Y 代表阴离子种类,L 代表阴离子种类的价数,K 和 L 各自独立地代表 1 或 2,且 k × m = L × n。
  • WIDMER, U., SYNTHESIS, 1983, N 2, 135-136
    作者:WIDMER, U.
    DOI:——
    日期:——
  • US8153839B2
    申请人:——
    公开号:US8153839B2
    公开(公告)日:2012-04-10
  • A Convenient Preparation of<i>t</i>-Butyl Esters
    作者:Ulrich Widmer
    DOI:10.1055/s-1983-30253
    日期:——
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