2-benzyl-2-indanol | 16274-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-benzyl-2-indanol
• 英文别名: 2-Benzyl-1,3-dihydroinden-2-ol
• CAS: 16274-88-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: BEVQBKZKZOFKRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  369.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2-indanol 在 盐酸 作用下， 生成 2-(2-benzyl-3H-inden-1-yl)-N,N-diethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  影响中枢神经系统的化合物。IV。取代的2-苄基-3-二烷基氨基烷基茚和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00317a016
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲基苯基)-3-苯基丙烷-2-酮 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Noh Taehee, Lei Xue-Gong, Turro Nicholas J., J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 8, S 3105-3110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ω-Phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes as catalyst precursors for homogeneous ethylene polymerization
  作者：Erik H Licht、Helmut G Alt、M.Manzurul Karim

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00009-7

  日期：2000.4

  The reaction of ω-phenyl-1-bromoalkanes with cyclopentadienyl sodium, indenyl lithium or fluorenyl lithium forms ω-phenylalkyl-substituted ligand precursors in high yields. The corresponding anions react with zirconium tetrachloride to give ω-phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes. After activation with methylaluminoxane, these complexes are highly active catalysts for homogeneous

  ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠，茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应，得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后，这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。
• Porous polymeric coordination compounds
  申请人：——

  公开号：US20040110950A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention describes three-dimensional porous coordination compounds, a method of making the compounds, and a method of using the compounds to contain reactants in a reaction, said compounds characterized by a plurality of sheets comprising a two-dimensional array of repeating structural units comprising at least one transition metal, one polyfunctional ligand and one exodentate ligand wherein: (1) at least one binding member of each said polyfunctional ligand is coordinated to transition metal atoms in two different repeating structural units within one sheet; (2) said binding sites of each exodentate bridging ligand are coordinated to transition metal atoms in a each of two adjacent sheets, and (3) the ligands of the three-dimensional polymeric compound define channels and pores of molecular size throughout the structure of the compound.

  该发明描述了三维多孔配位化合物，一种制备该化合物的方法，以及一种使用该化合物将反应物包含在反应中的方法，所述化合物的特征在于包括多个片层，每个片层包括至少一种过渡金属、一种多功能配体和一种外配体的重复结构单元的二维阵列，其中：(1) 每种多功能配体的至少一个配位成员与同一片层内两个不同重复结构单元中的过渡金属原子配位；(2) 每个外配桥联配体的配位位点与相邻两个片层中的过渡金属原子配位；(3) 三维聚合物化合物的配体定义了整个化合物结构中的分子尺寸的通道和孔隙。
• Dissymmetric ansa zirconocene complexes with di- and trisubstituted indenyl ligands as catalysts for homogeneous ethylene homo- and ethylene/1-hexene copolymerization reactions
  作者：Andrea M. Rimkus、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.poly.2017.01.021

  日期：2017.4

  PhCH2CH2, PhCH2CH2CH2, CH2CH = CH2. Subsequent deprotonation of these substituted indenes and reaction with indenyl zirconium trichloride gave the corresponding dissymmetric bis(indenyl) zirconium complexes. After activation with methylaluminoxane (MAO) these complexes show high activities both in ethylene homopolymerisation and ethylene/1-hexene copolymerisation. The rate of comonomer incorporation

  摘要描述了合成1,2-和1,2,3-取代的茚衍生物的不同途径。代表性的取代基是：Me，Ph，PhCH 2，PhCH 2 CH 2，PhCH 2 CH 2 CH 2，CH 2 CH ＝ CH 2。随后将这些取代的茚进行去质子化，并与茚三氯化锆反应，得到相应的不对称双（茚基）锆配合物。用甲基铝氧烷（MAO）活化后，这些络合物在乙烯均聚和乙烯/ 1-己烯共聚中均显示出高活性。共聚单体的掺入率可以达到33.3％（15 / MAO）。与均聚物相比，该共聚物具有更低的熔点，并且其结晶度α更低。
• Unbridged metallocene dichloride complexes with mono-substituted indenyl ligands and their application for the polymerization of propene
  作者：Roland Schmidt、Helmut G Alt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00776-2

  日期：2001.3

  synthesis of unbridged metallocene dichloride complexes of the type Ind′2ZrCl2 (Ind′=2-alkyl- or arylalkyl-substituted indenyl) is described. The complexes are characterized by 1H- and 13C-NMR spectroscopy and mass spectrometry. After activation with methylalumoxane these complexes can be used for propene polymerization; they produce block copolymers consisting of alternating isotactic and atactic blocks

  该型IND'的桥连的茂金属二氯化物络合物的合成2的ZrCl 2（茚'= 2 -烷基-或芳基-取代的茚基）进行说明。该复合物的特征在于1 H-和13 C-NMR光谱法和质谱法。用甲基铝氧烷活化后，这些络合物可用于丙烯聚合。他们生产的嵌段共聚物由交替的等规和无规嵌段组成。给出了聚合结果和聚合物性能。讨论了催化剂结构对聚合行为的影响。
• Photochemistry of .alpha.-(o-tolyl)acetone and some derivatives: triplet .alpha.-cleavage and singlet .delta.-hydrogen abstraction
  作者：Taehee Noh、Xue Gong Lei、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ja00061a008

  日期：1993.4

  this reaction reveals that the photolysis of solutions of TA does produce an indanol, albeit as a minor product. Similarly, photolysis of benzene solutions of o-tolylmethyl benzyl ketone (TBK) and o-tolylmethyl cyclohexyl ketone (TCK) results in the formation of indanols as minor products (ca. 5-10%). However, the photolysis of mesitylmethyl benzyl ketone (MBK) yields an indanol in significant yield

  据报道，α-(0-toly1) 丙酮 (TA) 在 2-丙醇中的光解不会产生预期从所得 1,5-双自由基的氢提取和环化中得到的茚满醇产物。对该反应的重新研究表明，TA 溶液的光解确实产生了茚满醇，尽管只是次要产物。类似地，邻甲苯基甲基苄基酮 (TBK) 和邻甲苯基甲基环己基酮 (TCK) 的苯溶液的光解导致形成茚满醇作为次要产物（约 5-10%）。然而，甲基苯甲基酮 (MBK) 的光解以显着的产率（约 40%）产生茚满醇。在所有情况下，由α-裂解产生的苄基自由基的自由基重组预期的二苯乙烷（DPE）作为主要产物产生。为了确定α-（0-甲苯基）丙酮光解形成茚满醇的合成限制，研究了这些光解的机理。用四甲基-1,2-二氧杂环丁烷在 70 OC 热解产生的三线态丙酮敏化、异戊二烯对酮消失的猝灭以及茚满醇形成的异戊二烯猝灭和荧光表明，α-裂解主要发生在三线态并且 b-氢提取完全发生在单线态。发现乙腈中二苄基酮