[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-prop-2-enoxyphosphoryl]oxy-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl prop-2-enyl phosphate | 113019-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-prop-2-enoxyphosphoryl]oxy-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl prop-2-enyl phosphate
• CAS: 113019-09-3
• 化学式: C₆₃H₇₁N₁₅O₁₈P₂
• 分子量: 1388.29
• InChiKey: WNVYJJQFIHQRSV-GMHOUWBLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  390.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  33.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-prop-2-enoxyphosphoryl]oxy-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl prop-2-enyl phosphate 生成 [(2R,3R,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  HAYAKAWA, Y.;NOBORI, T.;NOYORI, R.;IMAI, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 23, 2623-2626

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-O-[双(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-腺苷酸 、 (allyloxy)dichlorophosphine 、 2',3'-异丙叉腺苷 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-prop-2-enoxyphosphoryl]oxy-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-yl] [(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl prop-2-enyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  2'-5'，3'-5'连接的三腺苷酸的合成

  摘要：

  2'-5'，3'-5'连接的三腺苷酸是通过腺苷2'和3'羟基与腺苷5'-次氯代磷酸酯直接双腺苷酸化然后氧化来合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96164-1