N-(4-methoxyphenyl)heptan-2-imine | 1073339-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)heptan-2-imine
• CAS: 1073339-72-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: JABKJBKZNCKMTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)heptan-2-imine 在 甲酸 、 IrCl(η5-C5(CH3)5)(N(C6H4OCH3)(C(CH3)C6H3CN)) 、 三乙胺 作用下， 以 三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到N-(heptan-2-yl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  转移加氢还原胺化的多功能催化剂

  摘要：

  铱催化剂使用甲酸作为氢源，可实现羰基的还原胺化，具有前所未有的底物范围，选择性和活性。与常用的氢化硼相比，该催化剂体系有明显的改进。

  DOI：

  10.1002/anie.201002944
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 甲氧苯胺 在 [(C₆F₅)₃PAuNTf₂] 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)heptan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Simple and efficient AuI-based catalyst for hydroamination of alkynes

  摘要：

  Hydroamination of terminal alkynes with anilines in the presence of (C6F5)(3)PAuNTf2 catalyst affords 2-aryliminoalkanes whose reduction in situ with sodium borohydride gives the corresponding secondary amines in high yields.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2014.11.004

文献信息

• Chiral Counteranion-Aided Asymmetric Hydrogenation of Acyclic Imines
  作者：Chaoqun Li、Chao Wang、Barbara Villa-Marcos、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/ja807188s

  日期：2008.11.5

  When combined with a chiral phosphate counteranion, a chiral diamine-ligated Ir(III) catalyst displayed excellent enantioselectivities in the asymmetric hydrogenation of a wide range of acyclic imines, affording chiral amines in up to 99% ee.