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1,4-dichloro-4-pentene | 58568-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dichloro-4-pentene
英文别名
1,4-dichloropent-4-ene;2,5-dichloropent-1-ene;2,5-dichloro-pent-1-ene;2,5-Dichlorpenten-1
1,4-dichloro-4-pentene化学式
CAS
58568-26-6
化学式
C5H8Cl2
mdl
MFCD19232936
分子量
139.025
InChiKey
USNTWHNVOCFREU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    45-60 °C(Press: 30 Torr)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Selective Ruthenium-Catalyzed Hydrochlorination of Alkynes: One-Step Synthesis of Vinylchlorides
    作者:Sylvie Dérien、Hubert Klein、Christian Bruneau
    DOI:10.1002/anie.201505144
    日期:2015.10.5
    direct and selective alkyne hydrochlorination is reported and leads to vinylchlorides in excellent yields with atom economy. The reaction proceeds at room temperature from terminal alkynes and provides a variety of chloroalkenes. Only the regioisomer resulting from the formal Markovnikov addition is selectively formed. Mechanistic studies show the stereoselective syn addition of HCl to alkynes at room
    据报道,空前的钌催化的直接和选择性炔烃氢氯化反应可以使氯乙烯以极佳的收率与原子经济性结合。反应在室温下从末端炔烃开始进行,并提供各种氯代烯烃。仅选择性地形成由正式的马尔科夫尼科夫加成产生的区域异构体。机理研究表明,室温下将HCl立体选择性合成HCl到炔烃中,并表明氯氢化Ru IV类物质是反应的关键中间体。
  • Organobis(cuprates): a new class of reagents and method for spiroannelation
    作者:Paul A. Wender、Alan W. White
    DOI:10.1021/ja00215a035
    日期:1988.3
    Reaction d'organobiscuprates avec des halogeno-3 cyclohexene- et -cyclopentene-2ones: obtention de cyclohexanones et cyclopentanones spiranes en position 3
    反应 d'organobiscuprates avec deshalo-3 cyclohexene-et-cyclopentene-2ones: 获得环己酮和环戊酮螺环在位置 3
  • Aminopyrimidines as SYK Inhibitors
    申请人:Altman Michael D.
    公开号:US20140243290A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.
    本发明提供了一种新的嘧啶胺化合物(I),其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂,并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病,如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
  • Lochead, Alistair W.; Proctor, George R.; Caton, Michael P. L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 11, p. 2477 - 2489
    作者:Lochead, Alistair W.、Proctor, George R.、Caton, Michael P. L.
    DOI:——
    日期:——
  • WENDER, PAUL A.;WHITE, ALAN W., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 7, 2218-2223
    作者:WENDER, PAUL A.、WHITE, ALAN W.
    DOI:——
    日期:——
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