benzyl 2-ethynylbenzoate | 666829-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-ethynylbenzoate
• CAS: 666829-65-8
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: DZBNZVWDVODLRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-ethynylbenzoate 在 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦氯金 、 正丁胺 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-甲基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  金催化的烯二炔和戊二炔环化成6 H-苯并[ c ] chromen -6-one和二苯并[ c，h ] chromen-6-one衍生物

  摘要：

  描述了6 H-苯并[ c ]铬n-6-one和二苯并[ c，h ] chromen-6-one衍生物的有效合成。因此，在回流的甲苯中用5mol％的Ph 3 PAuCl和10mol％的AgSbF 6处理苯并二炔1和苯二炔5，得到二苯并[ c，h ] chromen-6-ones 4和6 H-苯并[ c ] chromen-6 -one 6，分别以高收成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.021
• 作为产物：
  描述：

  2-[(trimethylsilanyl)ethynyl]benzoic acid 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 2-ethynylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  铂(II)催化2-炔基苯甲酸酯与乙烯基醚反应合成萘衍生物

  摘要：

  通过 PtCl 2 催化的 O-乙炔基苯甲酸酯或苯硫代苯甲酸酯与乙烯基醚的反应，开发了一种制备 1-酰基-4-烷氧基-或 1-酰基-4-烷基硫烷基萘的简明方法。用 PtCl 2 处理 O-alkynylbenzoate 衍生物产生含铂 (II) 的羰基叶立德作为关键的反应中间体，这些物质与乙烯基醚反应以良好的收率得到取代的萘。通过对O-乙炔基苯甲酸酯和[PtCl 2 (H 2 C=CH 2 )] 2 的混合物的NMR分析证实了含铂羰基内酯的存在。此外，有人提出萘衍生物是通过叶立德物质与乙烯基醚的 [3+2] 环加成反应，然后生成的铂-卡宾中间体进行 1,2-烷基迁移而产生的。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983737

文献信息

• Rapid synthesis of 3-amino isocoumarin derivatives from ynamides
  作者：Loïc Habert、Pascal Retailleau、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1039/c8ob02305k

  日期：——

  A novel and efficient fast synthesis of 3-amino isocoumarins in good to excellent yields is reported. These interesting scaffolds can be obtained either in a single step from readily available ynamides or in a two-step sequence from the corresponding alkynyl bromide after C–N cross-coupling. This protocol, which only requires a Brønsted or Lewis acid as a promoter, offers an alternative approach toward

  报道了新颖且有效的快速合成3-氨基异香豆素的高产率至优异产率。这些有趣的支架既可以一步一步从现成的酰胺中获得，也可以通过两步序列从C–N交叉偶联后从相应的炔基溴中获得。该方案仅需要布朗斯台德酸或路易斯酸作为促进剂，为在平滑快速的条件下合成3-取代的香豆素提供了另一种方法。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170349605A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to a condensed heterocyclic compound that has an enteropeptidase inhibitory effect and is useful in the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like, and a medicament containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof, and a medicament containing the same [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物，可用于治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病，以及含有该化合物的药物。具体而言，本发明涉及以下式（I）所代表的化合物或其盐，以及含有该化合物的药物[在式中，每个符号如规范中定义]。
• Programmed twisting of phenylene–ethynylene linkages from aromatic stacking interactions
  作者：William J. Mullin、Robert H. Pawle、Seth A. Sharber、Peter Müller、Samuel W. Thomas

  DOI：10.1039/c8tc05612a

  日期：——

  Nearly all the compounds reveal intramolecular stacking interactions between the fluoroarene (ArF) side-chains and non-fluorinated arenes (ArH) in the middle of the chromophores; a twisted PE linkage accompanies each example of this intramolecular ArF–ArH stacking. Furthermore, these molecules can resist dramatic changes to emission upon transition from organic solution to thin film when ArF rings prevent

  对共轭材料的构象和堆积的控制是一个尚未解决的问题，它妨碍了有机光电的合理设计，例如防止了发光分子的自猝灭。普遍缺乏广泛应用的策略来控制具有离散的方向性非共价相互作用的堆积，从而加剧了这一挑战。在这里，我们介绍了一系列共轭分子，这些分子具有五或三个芳烃的不同主链，具有五氟苄基酯取代基。几乎所有化合物都在发色团中间显示出氟芳烃（ArF）侧链与非氟化芳烃（ArH）之间的分子内堆积相互作用；分子内ArF–ArH堆叠的每个实例都带有一个扭曲的PE链。此外，当ArF环阻止发色团相互作用时，这些分子可抵抗从有机溶液过渡到薄膜时发射的剧烈变化。通过拓宽共轭骨架的结构空间，在该骨架上ArF-ArH堆叠可以可靠地扭转PE键并通过简单的合成方法防止固体的自猝灭，这项工作表明与亚苯基乙炔键相邻的氟化苄基酯取代基可作为晶体工程的超分子合成子有机光电材料。
• Gold-catalyzed C–S bond formation from thiols
  作者：Mickaël Jean、Jacques Renault、Pierre van de Weghe、Naoki Asao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.025

  日期：2010.1

  ortho-Alkynylbenzoic acid alkyl esters act as alkylating agents of thiol derivatives with PPh3AuCl in combination with AgOTf in 1,2-dichloroethane at 80 °C. The corresponding sulfide compounds are obtained in good to excellent yields.

  邻烷基炔基苯甲酸烷基酯在80°C下与1,2,2-二氯乙烷中的AgOTf一起与PPh 3 AuCl一起作为硫醇衍生物的烷基化剂。以良好至优异的产率获得相应的硫化物。
• Turning on solid-state phosphorescence of platinum acetylides with aromatic stacking
  作者：William J. Mullin、Huan Qin、Tomoyasu Mani、Peter Müller、Matthew J. Panzer、Samuel W. Thomas

  DOI：10.1039/d0cc02119a

  日期：——

  Neat solids that phosphoresce under ambient conditions are rare due to aggregation-caused quenching. This communication describes a platinum acetylide (PtPE) that phosphoresces as a solid due to programmed aromatic stacking interactions of pendant groups that prevent intermolecular aggregation.

  由于聚集引起的猝灭，在环境条件下发磷的纯净固体很少。此通信描述了乙炔铂（PtPE），由于防止分子间聚集的侧基的程序化芳族堆积相互作用，其磷化为固体。