(4R,5R)-4,5-di-tert-butyl-2-(2'-(diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole | 1301708-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-4,5-di-tert-butyl-2-(2'-(diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 1301708-02-0
• 化学式: C₂₉H₃₅N₂P
• 分子量: 442.584
• InChiKey: OPHWXZFEYOQSJH-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4,5-di-tert-butyl-2-(2'-(diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole 、 α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以58%的产率得到(4R,5R)-4,5-di-tert-butyl-1-(pentafluorobenzyl)-2-(2''-(diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  P，N-配体的两性离子铱配合物作为烯烃不对称加氢的催化剂

  摘要：

  已经合成了几种基于手性P，N-配体与咪唑啉或恶唑啉供体以及阴离子四芳基硼酸酯或芳基三氟硼酸酯取代基的两性离子铱配合物。还制备了相应的阳离子类似物，以评估阴离子与阳离子金属络合物之间的共价键在催化反应中的作用。已经比较了各对结构类似的预催化剂在未官能化烯烃的不对称氢化中的功效。在大多数情况下，阴离子衍生化实际上对铱络合物的不对称诱导没有影响。这与X射线结构研究一致，该研究表明，阳离子金属中心的手性环境不受阴离子取代基的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201003314
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 115.3h， 生成 (4R,5R)-4,5-di-tert-butyl-2-(2'-(diphenylphosphanyl)phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  P，N-配体的两性离子铱配合物作为烯烃不对称加氢的催化剂

  摘要：

  已经合成了几种基于手性P，N-配体与咪唑啉或恶唑啉供体以及阴离子四芳基硼酸酯或芳基三氟硼酸酯取代基的两性离子铱配合物。还制备了相应的阳离子类似物，以评估阴离子与阳离子金属络合物之间的共价键在催化反应中的作用。已经比较了各对结构类似的预催化剂在未官能化烯烃的不对称氢化中的功效。在大多数情况下，阴离子衍生化实际上对铱络合物的不对称诱导没有影响。这与X射线结构研究一致，该研究表明，阳离子金属中心的手性环境不受阴离子取代基的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201003314