2-(3-bromophenethyl)isoindoline-1,3-dione | 1000546-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-[2-(3-bromo-phenyl)ethyl]-phthalimide；N-[2-(3-bromophenyl)ethyl]phthalimide；2-[2-(3-bromophenyl)ethyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione；2-[2-(3-bromophenyl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1000546-99-5
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 330.181
• InChiKey: VSVIMYZQMZQXKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromophenethyl)isoindoline-1,3-dione 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到12b-hydroxy-3-bromo-5,12b-dihydro-6H-isoindolo[1,2-a]isoquinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Brønsted acid assisted activation of imide carbonyl group: regioselective synthesis of isoindoloisoquinolinone alkaloid (±)-nuevamine

  摘要：

  用三氟甲磺酸活化酰亚胺羰基有助于苯乙基邻苯二甲酰亚胺的分子内环化，从而得到融合的异吲哚异喹啉酮骨架。利用这种方法，首次成功地进行了异吲哚异喹啉酮生物碱 (±)-nuevamine 的一锅区域选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob06349a
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-β-nitro-styrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(3-bromophenethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  组合光氧化还原/酶促 CH 苄基羟基化。

  摘要：

  将杂原子安装到 C−H 键中的化学转化引起了人们的极大兴趣，因为它们简化了增值小分子的构建。直接 C−H 氧基官能化，或将 C−H 键一步转化为 C−O 键，可能是一种高度可行的转化，因为所得的对映体丰富的醇在药物和天然产物中普遍存在。在这里，我们报道了一种用于直接 C−H 羟基化的单烧瓶光氧化还原/酶促过程，该过程具有广泛的反应活性、化学选择性和对映选择性。这种统一的策略促进了一般光氧化还原和酶催化的协同作用，并使化学酶过程能够实现强大的选择性氧化转化。

  DOI：

  10.1002/anie.201909426

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20150368278A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention provides compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, encompassed by any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof. The present invention also provides methods for treating an FAAH mediated disease, disorder or condition by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof. Additionally, the present invention provides methods for inhibiting FAAH by administering a therapeutically effective amount of a compound or composition comprising a compound of any of formulae (I), (II), (III), (IV), (V), or (VI), or subgenera thereof, to a patient in need thereof.

  本发明提供了由任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物及其药学上可接受的组合物所包含的范围，或其亚属所包含的范围。本发明还提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来治疗FAAH介导的疾病、紊乱或症状的方法。此外，本发明提供了通过向需要的患者投与任何公式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）或（VI）中的任何化合物或其组合物的治疗有效量来抑制FAAH的方法。
• MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20150225391A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in phyla Nematoda, Arthropoda, and/or Mollusca, processes to produce such molecules and intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules against such pests. These molecules may be used, for example, as nematicides, acaricides, insecticides, miticides, and/or molluscicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  本公开涉及对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子和用于此类过程中使用的中间体，含有此类分子的组合物以及使用此类分子对此类害虫进行处理的方法。这些分子可以用作线虫杀剂、螨虫杀剂、杀虫剂、杀螨剂和/或杀软体动物剂。本文披露具有以下式子（“式子一”）的分子。
• Synthesis and biological evaluation of isoindoloisoquinolinone, pyroloisoquinolinone and benzoquinazolinone derivatives as poly(ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors
  作者：Arumugam Suyavaran、Chitteti Ramamurthy、Ramachandran Mareeswaran、Yagna Viswa Shanthi、Jayaraman Selvakumar、Selvaraj Mangalaraj、Muthuvel Suresh Kumar、Chinnasamy Ramaraj Ramanathan、Chinnasamy Thirunavukkarasu

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.12.017

  日期：2015.2

  A series of novel fused isoquinolinones with isoindoloisoquinolinone, pyroloisoquinolinone, and benzoquinalizinone skeletons were synthesized from corresponding phenethylimides. The isoquinolinone derivatives were evaluated for their protective effect on chicken erythrocytes subjected to oxidative damage. The effect of isoquinolinone derivatives were analysed by estimation of cell viability, antioxidant enzyme activities, DNA damage (comet assay), PARP-1 inhibition assay and molecular docking of the compounds with PARP-1 active site. The compounds CRR-271, CRR-288 and CRR-224+225 showed significant protective effect at 100 mu M concentration. The PARP-1 inhibition assay revealed the IC50 values of CRR-271, CRR-288 and CRR-224+225 as <200 nM, further molecular docking studies shows higher binding energies with PARP-1 active site. Interesting findings in this study suggest that the novel isoquinolinone derivatives inhibit PARP-1 activity and protect cells against oxidative DNA damage, which could be implemented in the treatment of inflammatory diseases. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US20140275524A1
  申请人：——

  公开号：US20140275524A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US20140274688A1
  申请人：——

  公开号：US20140274688A1

  公开（公告）日：2014-09-18