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磺胺间二甲氧嘧啶 | 155-91-9

中文名称
磺胺间二甲氧嘧啶
中文别名
磺胺二甲氧哒嗪;磺胺地索辛;高效磺胺;磺胺二甲氧嗪;磺胺间二甲氧基嘧啶;磺胺间二甲氧嘧啶 [155-91-9];SDM
英文名称
sulphadimethoxine
英文别名
6-(p-aminobenzenesulphonamido)-2,4-dimethoxypyrimidine;sulfadimethoxine;4-amino-N-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-benzenesulfonamide;sulfanilic acid-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-ylamide);Sulfanilsaeure-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-ylamid);4-amino-N-(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-benzenesulfonamide;Sulphamoprine;4-amino-N-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)benzenesulfonamide
磺胺间二甲氧嘧啶化学式
CAS
155-91-9
化学式
C12H14N4O4S
mdl
——
分子量
310.334
InChiKey
RMSFTZDTJHYIFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172.5°C
  • 沸点:
    265.5°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.4006 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S23,S24/25,S26,S36/37
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R43
  • 海关编码:
    2935009090

SDS

SDS:4b1ece2265c0b37d83525a682ca13c30
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制备方法与用途

用途

磺胺间二甲氧嘧啶原料药作为抗菌药物使用。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    磺胺间二甲氧嘧啶sodium hydroxide乙醇甲胺 为溶剂, 生成 4-amino-N-(4,6-bis-methylamino-pyrimidin-2-yl)-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Use of sulfonamides
    摘要:
    本发明涉及以下式的化合物##STR1##其中Z是以下式的取代吡啶基团##STR2##R.sup.1是氢、氨基、较低的烷基氨基、较低的二烷基氨基、较低的烷基、卤素或三氟甲基;R.sup.2是氢或较低的烷基;R.sup.5是氢、较低的烷基、较低的烷基氨基、二较低的烷基氨基、较低的烷氧基或卤素;R.sup.6是较低的烷基氨基、二较低的烷基氨基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基。
    公开号:
    US05932599A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    21.嘧啶的对氨基苯磺酰胺衍生物作为抗菌剂
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9460000081
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文献信息

  • [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL
    公开号:WO2019199979A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.
    本申请提供了以下化合物的公式:还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018006063A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.
    用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是,这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
  • Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof
    申请人:——
    公开号:US20030144272A1
    公开(公告)日:2003-07-31
    Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics are provided. The compounds of formulae I, II, IIA, III, IIIA, IIIB, IIIB-i, IV and IVA have the structure: 1 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; Y, Z and n are as described in the specification.
    提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物,含有这些化合物的组合物以及使用它们作为镇痛剂的方法。 具有以下结构的化合物I、II、IIA、III、IIIA、IIIB、IIIB-i、IV和IVA: 1 2 其中 R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ;和 X,X 4 ,X 5 ,X 7 ,X 9 ; Y,Z和n如规范中所述。
  • ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Meng Charles Q.
    公开号:US20140142114A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.
    本发明涉及以下式(I)的新型驱虫化合物: 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团,或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团,另一个是烷基,烯基,炔基,环烷基,苯基,杂环基或杂芳基,以及变量X 1 ,X 2 ,X 3 ,X 4 ,X 5 ,X 6 ,X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物,以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
  • [EN] RANDOM COPOLYMER THERAPEUTIC AGENT CARRIERS AND ASSEMBLIES THEREOF<br/>[FR] SUPPORTS POUR AGENTS THÉRAPEUTIQUES À BASE D'UN COPOLYMÈRE ALÉATOIRE ET ENSEMBLES À BASE DE CEUX-CI
    申请人:UNIV WASHINGTON CT COMMERCIALI
    公开号:WO2015073579A1
    公开(公告)日:2015-05-21
    Provided herein are particles assemblies including a shell surrounding a core. The shell includes a particle-stabilizing random copolymer. The core includes a core random copolymer. The particle assemblies have a biomimetic design in which the polymeric components containing discrete chemical and biological functionalities are designed to spontaneously self-assemble into particles. Also provided herein are random copolymers having conjugated therapeutic agents that can be cleaved from the copolymers by an enzyme or water.
    本文提供的是包括包围核心的壳体的粒子组装体。壳体包括一种粒子稳定的随机共聚物。核心包括一种核心随机共聚物。这些粒子组装体具有仿生设计,其中包含离散化学和生物功能的聚合物组分被设计成自发自组装成粒子。本文还提供了具有共轭治疗剂的随机共聚物,这些治疗剂可以被酶或水从共聚物中裂解。
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