(7-Phenyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl) acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7-Phenyl-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl) acetate
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: RTJFYAJPOYYLLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylbenzocyclobutenol 、 乙酸酐 在 三异丙基亚磷酸酯 、 palladium diacetate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到2-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用苯甲酰基作为光导向基团的光/钯促进的苯甲酰化C-H酰化反应

  摘要：

  当2-甲基苯基酮在钯催化剂存在下于紫外线辐射下用酸酐处理时，会在苄基位置进行位点选择性酰化。苯甲酰基羰基充当光导基团，因此邻苄基CH键可被位点选择性激活。

  DOI：

  10.1002/asia.201801881

文献信息

• Light/Palladium‐Promoted Benzylic C−H Acylation Using a Benzoyl Group as the Photo‐Directing Group
  作者：Yusuke Masuda、Naoki Ishida、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/asia.201801881

  日期：2019.2

  2‐Methylphenyl ketones undergo site‐selective acylation at the benzylic position when treated with acid anhydride under UV irradiation in the presence of a palladium catalyst. The benzoyl carbonyl group serves as the photo‐directing group so that the ortho benzylic C−H bond is activated site‐selectively.

  当2-甲基苯基酮在钯催化剂存在下于紫外线辐射下用酸酐处理时，会在苄基位置进行位点选择性酰化。苯甲酰基羰基充当光导基团，因此邻苄基CH键可被位点选择性激活。