摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-ethylhexanoate | 86178-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-ethylhexanoate
英文别名
2-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl 2-ethylhexanoate
(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-ethylhexanoate化学式
CAS
86178-32-7
化学式
C12H20O5
mdl
——
分子量
244.288
InChiKey
FSEDNYQLUWVAPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.4±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:4818db601ae4a08362dfd7e39c156b93
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-ethylhexanoate1-丁基-3-甲基碘化咪唑 作用下, 以98%的产率得到环氧乙烷基甲基2-乙基己酸酯
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR PREPARING GLYCIDYL ESTERS
    摘要:
    制备环氧丙酯的过程中,式I的碳酸酯在均相催化剂的存在下反应,消除二氧化碳,形成式II的环氧丙酯,其中上述式中的R是具有1至20个碳原子的有机基团。
    公开号:
    US20110046401A1
  • 作为产物:
    描述:
    羟甲基二氧杂戊环酮2-乙基-己酸稀土盐4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以53%的产率得到(2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-ethylhexanoate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Carbonate Derivatives and Derived Cetane Number for the Use of Diesel Additives
    摘要:
    合成了可用作柴油添加剂的碳酸酯衍生物,并考察了它们的十六烷值增强效果。通过1,2-甘油碳酸酯和长链脂肪酸反应,得到了与柴油结构类似的化合物。为了增加其在柴油中的溶解度,我们在长链中间引入了不饱和键或在羰基的α碳原子上引入了烷基。通过ASTM方法测得这些化合物的十六烷值提升幅度约为1,这表明某些碳酸酯衍生物可能是潜在的柴油添加剂。
    DOI:
    10.5012/jkcs.2010.54.02.234
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON GLYCIDYLESTERN
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2297126B1
    公开(公告)日:2011-12-14
  • US8236974B2
    申请人:——
    公开号:US8236974B2
    公开(公告)日:2012-08-07
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON GLYCIDYLESTERN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING GLYCIDYL ESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS DE GLYCIDYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2009153194A1
    公开(公告)日:2009-12-23
    Verfahren zur Herstellung von Glycidylestern, dadurch gekennzeichnet, dass Carbonatester der Formel (I) in Gegenwart eines homogenen Katalysators unter Abspaltung von Kohlendioxid zu Glycidylestern der Formel (II) umgesetzt werden, wobei R in den obigen Formeln für einen organischen Rest mit 1 bis 20 C-Atomen steht.
查看更多