1-(2-pyridyl)-9-hexyl-β-carboline | 1309659-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-(2-pyridyl)-9-hexyl-β-carboline
• 英文别名: 9-Hexyl-1-pyridin-2-ylpyrido[3,4-b]indole
• CAS: 1309659-69-5
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃
• 分子量: 329.445
• InChiKey: AHMNBBTZKQWFCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 1-(2-pyridyl)-9-hexyl-β-carboline 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β咔啉铜的发现（II）配合物作为Mcl-1的抑制剂和体外和体内活性在癌症模型

  摘要：

  Mcl-1是Bcl-2家族蛋白的抗凋亡成员。Mcl-1抑制剂的开发一直具有挑战性。开发基于金属的MCL-1inhibitors，22铜（II）配合物25 - 46 9 -取代的β咔啉衍生物的报道。配合物38和39显示出比相应的配体或顺铂更高的细胞毒性。最有效的复合物39对Mcl-1的选择性高于其他Bcl-2家族蛋白，并通过Bax / Bak介导的凋亡杀死癌细胞。复杂39在小鼠模型中显示出优异的安全性，并在NCI-H460荷瘤模型中显着抑制了肿瘤的生长，在相同剂量下其效果比AZD5991强。复合物39延长了荷瘤小鼠的存活时间。配合物39是第一种基于金属的Mcl-1抑制剂，可作为潜在的抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111567
• 作为产物：
  描述：

  1-(pyridin-2-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole 在 palladium 10% on activated carbon 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2-pyridyl)-9-hexyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  β咔啉铜的发现（II）配合物作为Mcl-1的抑制剂和体外和体内活性在癌症模型

  摘要：

  Mcl-1是Bcl-2家族蛋白的抗凋亡成员。Mcl-1抑制剂的开发一直具有挑战性。开发基于金属的MCL-1inhibitors，22铜（II）配合物25 - 46 9 -取代的β咔啉衍生物的报道。配合物38和39显示出比相应的配体或顺铂更高的细胞毒性。最有效的复合物39对Mcl-1的选择性高于其他Bcl-2家族蛋白，并通过Bax / Bak介导的凋亡杀死癌细胞。复杂39在小鼠模型中显示出优异的安全性，并在NCI-H460荷瘤模型中显着抑制了肿瘤的生长，在相同剂量下其效果比AZD5991强。复合物39延长了荷瘤小鼠的存活时间。配合物39是第一种基于金属的Mcl-1抑制剂，可作为潜在的抗癌药。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111567

文献信息

• ORGANIC METAL DYE, AND PHOTOELECTRIC ELEMENT AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL USING THE ORGANIC METAL DYE
  申请人：Je Jongtae

  公开号：US20120247546A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to an organic metal dye comprising fused heterocyclic derivatives, and to a photoelectric element and to a dye-sensitized solar cell using the organic metal dye.

  本发明涉及一种包括融合杂环衍生物的有机金属染料，以及使用该有机金属染料的光电元件和染料敏化太阳能电池。
• 以1-(2-吡啶)-9-己基-β-咔啉为配体的氯化 铜配合物及其合成方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN106632419B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了一种以1‑(2‑吡啶)‑9‑己基‑β‑咔啉为配体的氯化铜配合物及其合成方法和应用。该配合物的结构式如下式(I)所示，其合成方法为：取如下式(II)所示化合物和氯化铜，溶于极性溶剂中，进行配位反应，即得；其中，所述的极性溶剂为选自甲醇和乙醇中的一种或两种与选自水、丙酮、氯仿、二氯甲烷和N，N‑二甲基甲酰胺中的一种或两种以上的组合。本发明所述的配合物表现出比配体及顺铂更强的抗肿瘤活性，具有较好的潜在药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。式(I)和式(II)所示结构如下：