N-(4-bromo-phenyl)-N-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-acetamide | 32380-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromo-phenyl)-N-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-acetamide
• 英文别名: N-(4-bromo-phenyl)-N-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-acetamide
• CAS: 32380-24-8
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN₃O₂
• 分子量: 358.194
• InChiKey: VTHCCXGBKFPFKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴甲基-2-氯-4-甲基磺酰苯 在 溴 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-(4-bromo-phenyl)-N-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Die Bromierung einiger 2-Anilino-5-aryl-1,3,4-oxadiazole Heterocyclische Verbindungen。14. 手套

  摘要：

  Es wurden 2-Anilino-5-aryl-1,3,4-oxadiazole in Essigsäure bromiert, wobei nur ein Bromatom in Parastellung zurAromatischen Aminogruppe eingeführt werden konnte。Die an dieser N-Gruppe acetylierten Verbindungen widestanden der Bromierung。Daraus wird geschlossen, daß der 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-Rest elektronenziehenden Charakter hat。

  DOI：

  10.1002/ardp.19713040313